Analisar os níveis da expressão do gene CDK9 (quinase dependente do cyclin) e seu T1 anexado da molécula CYCLIN em pilhas lymphoid em uma amostra de sangue pode exactamente localizar o linfoma, de acordo com pesquisadores em Temple University - Instituto de Sbarro para a Investigação do Cancro e a Medicina Molecular e o Departamento da Patologia e da Oncologia Humanas na Universidade de Siena em Itália.
Seu estudo, de “a expressão do T1 CDK9/CYCLIN durante a diferenciação lymphoid normal e a transformação maligno,” aparecem no Jornal da Patologia (Volume 203, Edição 4).
Os Linfomas são geralmente difíceis de diagnosticar desde que nenhum teste existe actualmente para estabelecer suficientemente sua presença. A prática Clínica revolve frequentemente em torno de um patologista que procura mudanças em características normais da arquitetura e da pilha do nó de linfa com uma série de testes, tais como análises de sangue, raios X, varreduras do tomografia (CT) automatizado, ressonância magnética (MRI) e biópsia da medula.
“Há muitos tipos e subtipos do linfoma, alguns de que seja fácil de detectar, mas muitos que são muito difíceis de identificar,” diz Antonio Giordano, M.D., Ph.D., director do Instituto de Sbarro no Templo e um dos investigador principais do estudo.
Os pesquisadores encontraram que tomando uma amostra de sangue e fazendo a análise immunohistochemical para a expressão do T1 de CDK9 e de CYCLIN, podiam localizar exactamente o tipo de linfoma-Hodgkins ou não-Hodgkins-como bons como sua fase do avanço. O linfoma de Non-Hodgkins é o sexto-mais cancro comum nos Estados Unidos.
“Basicamente, este método novo é uma ferramenta muito poderosa em determinar a presença de cancro analisando estas duas moléculas no tecido lymphoid,” explica Giordano, internacional - um pesquisador reconhecido na genética do cancro e da terapia genética. “A mudança dos níveis de T1 de CDK9 e de CYCLIN em pilhas lymphoid mostra uma correlação com actividade do cancro. Mais alta a expressão do gene e da molécula anexada na amostra de sangue, o mais prováveis para o cancro lymphoid.”
CDK9 foi isolado originalmente por Giordano, que era naquele tempo um pesquisador no Instituto do Cancro do Fels do Templo, e por sua equipe em 1992. Um membro de uma família das quinase, CDK9 foi referido originalmente como PITALRE, o nome da seqüência de ácido aminado que é similar em todos os membros desta família da quinase.