I ricercatori della Clinica di Mayo li hanno dimostrato possono permanentemente trasferire un gene di funzionamento ai tessuti mirati a all'interno dell'occhio.
Questo successo in animali è un primo punto nel usando la terapia genica per trattare il glaucoma, una causa importante di cecità universalmente. I risultati della ricerca compaiono nell'emissione online dell'Oftalmologia Investigativa della visione del giornale principale di scienza e della Scienza Visiva.
Il Glaucoma causa l'accumulazione di pressione all'interno del bulbo oculare dovuto grenaggio fluido funzionante male nella parte anteriore dell'occhio. La Cecità accade quando la pressione danneggia progressivamente il nervo ottico alla parte posteriore dell'occhio. Gli specialisti di Occhio lungamente hanno sperato affinchè un modo permanente fissino l'uscita funzionante male - e possono ora essere un punto più vicino a causa della ricerca della Clinica di Mayo.
Il gene che i ricercatori trasferiti erano naturalmente una proteina verde fosforescente ha trovato in meduse. Una procedura sistematica per gli oftalmologi - una singola, iniezione minuscola attraverso la superficie dell'occhio (cornea) - era sufficiente per presentare il gene delle meduse. La proteina è stata imballata in un delivery system virale specializzato chiamato un vettore. Quando il vettore ha raggiunto la destinazione progettata in occhi dei caponi del laboratorio, il gene del carico del vettore ha prodotto la proteina fosforescente delle meduse negli occhi dei caponi. I Ricercatori hanno saputo che riuscivano perché gli occhi dei caponi hanno girato il verde una volta osservati con luce ultravioletta all'area mirata a. Egualmente hanno saputo che l'effetto era permanente perché gli occhi dei caponi continuano ad emettere luce verdi più di un anno dopo la procedura. I caponi dagli occhi verdi hanno visione normale e sono nessuno il peggiore per il trasferimento del gene.
“Il messaggio principale qui è che un genere specifico di vettore del gene - un vettore lentiviral - potrebbe essere costruito per lavorare realmente buono come delivery system al tessuto particolare in questione nel glaucoma,„ dice Eric Poeschla, M.D., un virologo nel programma Molecolare della Medicina della Clinica di Mayo ed il principale inquirente sul progetto. “La sfida seguente è di sostituire la proteina delle meduse con una che può trattare sicuro il glaucoma, che è che cosa stiamo provando ora a compire.„
Questo lavoro ha almeno tre implicazioni importanti per terapia genica per il glaucoma: