Mayo kliniki badacze je demonstrują mogą niezmiennie przenosić funkcjonuje gen celować tkanki wśród oka.
Ten sukces w zwierzętach jest pierwszym krokiem w używać gen terapię taktować jaskrę, ważna przyczyna ślepota na całym świecie. Badawczy znalezienia pojawiać się w onlinym zagadnieniu wiodącego wzrok nauki czasopisma okulistyka Badawcza projekt nauka i.
Jaskra przyczyn naciska budowa up wśród gałki ocznej należnej źle działać rzadkopłynnego drenaż w przodzie oko. Ślepota zdarza się gdy nacisk progresywnie uszkadza wzrokowego nerw przy plecy oko. Oko specjaliści długo mieć nadzieję dla stałego sposobu załatwiać źle działać odpływ - i mogą teraz być krokiem zamkniętym przez Mayo kliniki badania.
Gen zakłada w jellyfish. że badacze przenoszący byli phosphorescent zielonym proteiną naturalnie Rutynowa procedura dla oftalmologów był wystarczająca przedstawiać jellyfish gen. - pojedynczy, malutki zastrzyk przez powierzchni oko, - (białkówka) Proteina był obramowana w specjalizującym się wirusowym systemu dostaw dzwoniącym wektor. Gdy wektor dosięgał zamierzającego miejsce przeznaczenia w oczach laboranccy koty wektoru ładunku gen produkował phosphorescent jellyfish proteinę w kotów oczach. Badacze znali one był pomyślni ponieważ kotów oczu obracająca zieleń gdy przegląda z pozafioletowym światłem przy celującym terenem. Także znali skutek był stały ponieważ kotów oczy kontynuują jarzyć się zieleń bardziej niż rok po procedury. Zielonoocy koty normalnego wzrok i są nikt zły dla genu przeniesienia.
Główna wiadomość tutaj jest" mówi Erick Poeschla, M.D, wirusolog i główny śledczy w Mayo kliniki medycyny Cząsteczkowym programie na projekcie. "że specyfika genu wektor jakby konstruujący pracować naprawdę well jako system dostaw szczególna tkanka wymagająca w jaskrze mógł, - lentiviral wektor -" "następny wyzwanie jest zamieniać jellyfish proteinę z jeden który może bezpiecznie taktować jaskrę, która jest co osiągać teraz próbujemy."
Ten praca przynajmniej trzy znacząco następstwa dla gen terapii dla jaskry: