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Hormone leptine pourrait jouer un rôle clé dans le traitement de l'anorexie, la perte osseuse et la stérilité chez les femmes

Published on September 2, 2004 at 10:32 AM · No Comments

Une nouvelle étude a constaté que l'hormone leptine joue un rôle clé dans la santé génésique et neuroendocriniens et suggère un avenir pour l'hormone dans le traitement d'un certain nombre de conditions, y compris la perte osseuse induite par l'exercice, l'anorexie et dans certains cas d'infertilité.

Leptine est connue pour être produit par les tissus du corps gras et de cellules cérébrales de signal pour réduire l'appétit et l'alimentation et à accroître les dépenses énergétiques. Découverte en 1994, leptine est probablement mieux reconnue comme une hormone de règlement appétit et de poids. Mais la leptine fonctionne aussi pour signaler le cerveau et autres organes sur des États dangereuses de disponibilité de très faible énergie. Leptine joue également un rôle permissif de puberté féminine, qui habituellement ne procédera pas jusqu'à un organisme adéquat masse a été atteint.

Dirigée par des chercheurs de Beth Israel Deaconess Medical Center et le Massachusetts General Hospital, les conclusions sont décrites dans le numéro 2 septembre du New England Journal of Medicine.

« Il y a trois populations de femmes pour qui cette étude revêt une importance particulière, » explique l'auteur principal Christos Mantzoros, MD, directeur de l'unité de recherche en Nutrition humaine et de surveillant de recherche clinique du département d'endocrinologie à BIDMC et professeur agrégé de médecine à la Harvard Medical School.

« Le plus grand groupe », explique-t-il, "est composée de femmes extrêmement minces qui traitent des problèmes d'infertilité ; le second groupe se compose des athlètes compétitifs et des danseurs dont les cadres minces de les exposer à risque d'ostéoporose et souffrant de fractures osseuses ; et le groupe plus petit – mais plus extrême – est les femmes qui luttent contre des troubles de l'alimentation, tels que l'anorexie mentale. » Le dénominateur commun parmi toutes ces femmes, ajoute-t-il, est que leurs conditions sont caractérisées par les très faibles taux de graisse corporelle.

« Nous savons que la leptine est produite par le tissu adipeux du corps et est sécrétée dans la circulation sanguine proportionnellement à la quantité d'énergie stockée dans les graisses, », explique Mantzoros. « À partir de là, elle se déplace vers le cerveau où elle communique exactement combien d'énergie est disponible. » Ce faisant, il ajoute, leptine régit plusieurs fonctions physiologiques clés qui dépendent de l'équilibre énergétique adéquat, y compris la reproduction, le métabolisme et la formation des os.

Entre en conséquence, Mantzoros ajoute, dans des situations dans les corps gras est sérieusement diminuée – après un régime amaigrissant extrêmes ou l'exercice ou dans le cas d'un trouble de l'alimentation, par exemple – un corps de femme dans un état de « l'équilibre énergétique négatif », telle que sa santé génésique et métabolique sont lésés. « Femmes cesser menstruées et développent l'aménorrhée hypothalamique, leurs ovaires cessent de fonctionner, et leurs niveaux d'oestrogène et autres hormones reproduction baisser considérablement », dit-il. Aménorrhée est également associée à des niveaux anormaux des hormones thyroïdiennes et de facteurs de croissance et de la perte de la masse osseuse, qui peut conduire à l'ostéoporose et les fractures d'os.

Pour vérifier si l'administration leptine serait rétablir l'équilibre de l'énergie positive et inverser ainsi ces conditions défavorables, les chercheurs ont recrutement 14 athlètes féminines concurrentiels (dont graisse corporelle mesure environ 40 p. 100 moins de la femme en moyenne). Tous les sujets avaient été diagnostiquée avec l'aménorrhée hypothalamique et avaient cessé menstruées en moyenne cinq et demi ans avant le début de l'étude.

Huit de la leptine 14 sujets a reçu deux fois par jour en doses qui a déclenché de leurs niveaux de leptine de sang à ceux des femmes normales. Traitement a continué jusqu'à ce qu'ils ont répondu, ou jusqu'à trois mois. Les six autres sujets servi de témoins et ne reçu aucun traitement. ils ont été observés pendant huit mois. Les sujets ont été observés en milieu hospitalier et en clinique externe.