Wyniki dwóch nowych badań klinicznych wykazują, że pacjentów z cukrzycą i zespół metaboliczny, którzy są poddawane działaniu Ezetymib (EZETROL ®) co-administered z statyny doświadczenia większe redukcje w LDL cholesterolu („złe"), w porównaniu do pacjentów biorąc statyny samodzielnie.
Nowe dane pokazuje również, że pacjentów z cukrzycą i zespół metaboliczny biorąc pod Ezetymib co-administered z statin Pokaż większe LDL-C celu, jakim jest osiągnięcie w porównaniu do tych pacjentów biorąc statyny samodzielnie.
Wyniki tych badań potwierdzić, poprzez podwójne inhibicji z dwóch źródeł cholesterolu, większa skuteczność LDL może być osiągnięta w pacjentów cierpiących na cukrzycę i zespół metaboliczny, gdy Ezetymib jest co-administered z statyny w porównaniu z statyny samodzielnie. Podwójne zahamowania jest co-administration Ezetymib inhibitor absorpcji cholesterolu, które blokuje absorpcji cholesterolu jelita, z statyny, co zmniejsza produkcję cholesterolu w wątrobie; powodując większej skuteczności. Badania są są przedstawione tu dziś na 40 corocznym spotkaniu Europejskiego Stowarzyszenia studiów cukrzycy (EASD).
Większa celem osiągnięcia i obniżenie poziomu cholesterolu LDL pacjentom, cukrzyca i zespół metaboliczny
Wysoki poziom LDL-C to typowy problem u osób chorych na cukrzycę. Istnieje bardzo duże ryzyko choroby sercowo-naczyniowe (CVD) w tych pacjentów oraz więcej niż 65% przypadków śmiertelnych u pacjentów cierpiących na cukrzycę, są przypisane do serca i naczyniowych disease1.
Badanie McKenny et al. ocenione jako podstawowy punkt końcowy liczbę pacjentów mogłyby osiągnąć ich celem cholesterolu LDL. Badanie to zostało analizy podgrupa post hoc danych z 23 tydzień podwójnie zaślepione losowy badania zaangażowane pacjentów cierpiących na cukrzycę, którzy spełniają kryteria programu (NCEP ATP III) Stany Zjednoczone oświaty cholesterolu ryzyka choroby niedokrwiennej serca (CHD) równoważne. Pacjenci były wybierane do jednej z czterech grup dzienne: simvastatin 20 mg (n = 113), Ezetymib i simvastatin 10/10 mg (n = 128), Ezetymib i simvastatin 10/20 mg (n = 60) lub Ezetymib i simvastatin 10/40 mg (n = 41). Pacjentów nie NCEP LDL cholesterolu cel 5 tygodni miał dawki simvastatin dwukrotnie i dawka simvastatin może następnie dwukrotnie ponownie na tygodni 12 i 18 maksymalnie do 80 mg Jeżeli wciąż nie na LDL cholesterolu cel. Badanie ocenie czy Ezetymib z simvastatin może okazać się bardziej skuteczne niż simvastatin jedynie w pomaganiu dietetyczne pacjentów osiągnąć cel LDL-C < 2.6 mmol/L. Tylko pięć tygodni znacznie więcej pacjentów biorąc pod Ezetymib coadministered z simvastatin pacjentów osiągnąć cel (83.7% dla Ezetymib/simvastatin 10/10 g/mg, 86,4% dla Ezetymib/simvastatin 10/20 mg/g i 92.7% dla Ezetymib/simvastatin 10/40 mg/g) niż pacjentów na simvastatin samodzielnie (53.6%) (p < 0,001). Ten wyższości utrzymywała się przez cały proces tygodnia 23, różnych dawek wszystkich. Osiągnięcie celu, jakim jest na tydzień 23 dla grupy Ezetymib/simvastatin 10/10 mg był 82%, Ezetymib/simvastatin 10/20 mg/mg wyniósł 87% i Ezetymib/simvastatin 10/40 g/mg był 85%, w porównaniu do 69% dla simvastatin 20 mg samodzielnie (p < 0,001).
McKenney et al. badania stwierdziła także, że to Ezetymib co-administered z simvastatin wyprodukowano większej wartości procentowe redukcji LDL cholesterolu u pacjentów cierpiących na cukrzycę, niż simvastatin samodzielnie. W grupie Ezetymib/simvastatin 10/40 mg/g Piła średni procent LDL cholesterolu ograniczenia na 5 tygodni 59,2%, w porównaniu do 38,7% w grupie 20 mg simvastatin.