中心の左側の厳しい異常と耐えられる幼児の親そして兄弟はまた中心問題のために選別されるべきです

幼児の兄弟および中心の左側の厳しい、生命にかかわる異常と耐えられる姉妹、また親はより少なく厳しいのために選別されるべきですが、中心問題はヒューストンの薬の Baylor の大学で関係した、研究者を言いました。

ジャーナル小児科の 9 月問題の新しい調査では、 Drs。 中心の左側の厳しい欠陥の子供のこれらの徒弟の親類は異常を持っている 5重の高められた危険があったことが Jeffrey Towbin、 BCM の小児科の BCM 教授、および教授ジョン Belmont は、分られた分子および人類遺伝学の BCM 二尖頭がある大動脈弁を呼出しました。

見つけることは現行の確信そのような無秩序が複数の遺伝子 - 6 つが、 Belmont を言ったわずか 2 および多数と関連しているという凝固します。

「これが私達に告げる何を、倍数が進歩的な心臓病の危険がある状態に親および兄弟を含む他の親類あること、そして心臓学医によって選別されるべきであることです」テキサスの小児病院の心臓学の Towbin のまた責任者を言いました。 現在、専門家は厳しい中心の欠陥のこの子供たちの近親者の選別を推薦しません。

正常な大動脈弁は開いた、の近くで血の流れを調整しなさい 「折り返し」をか 3 つの先端備えています。 二尖頭がある弁に 2 だけがあります。 この無秩序の個人は生命の弁の心臓弁の伝染そして制限に後でし向けられます。

一般群衆の人々のおよそ 0.9% 二尖頭がある大動脈弁を持っていますが、これらの幼児の兄弟、姉妹および親間のレートは 5 倍より大きいです、言いました Belmont を。

「これはこれらの個人の重要な番号が生命以内に徴候の病気を、でカテーテルを必要とすることができます後で開発するまたは中心の外科的処置」とので印象的な統計量 Towbin は言いました。

幼児の厳しい中心によっては大動脈の含まれた生来の大動脈弁の狭窄症、 coarctation および hypoplastic 左の中心シンドロームが逃走します。

生来の大動脈弁の狭窄症は中心からの血のポンプを妨害する弁の制限を含みます。 大動脈の Coarctation は大動脈、ボディの最も大きい動脈の制限です。 Hypoplastic 左の中心シンドロームは中心の左側がきちんと成長しなかったし、ボディの残りに十分に血をポンプでくむことができないことを意味します。 調査では、 Belmont および Towbin は 113 人の子供の 278 人の親類の中心の超音波生成された画像を評価しました。 13 に二尖頭がある大動脈弁があり、 32 にいろいろな異常が中心の左側を含むことをありました。

Belmont は公有地が一般群衆にどのようにあるかデータがそのショーないので見つけられる 32 他の異常が増加を表すかどうか定めることは困難であることを言いました。

「それらの個人の多数のため、問題は医学的に重要、心臓学医によって追われる必要があります」と彼は言いました。 「の前に、私達は完全にこれらの人々を無視しよう。 ここで私達は彼らが医学の直接追撃を」。必要とすることをわかっています

研究に加わった他の人は Drs を含んでいます。 B. Lewin、金 L. McBride、リカルド Pignatelli、アナ Combes、 Andres Menesses、 Wilbur の逃亡およびルイ I. Bezold およびスーザン Fernbach、 BCM すべておよび研究の三角形公園、 NC の先生 Norman カプランマークして下さい。

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