Братья и сестры так же, как родители младенцев принесенных с строгими, жизнеопасными ненормальностями левой стороны сердца должны быть экранированы для более менее строгого, но родствено, проблемы сердца, сказали исследователям на Коллеже Baylor Медицины в Хьюстоне.
В новом изучении в вопросе в Сентябрь Педиатрии журнала, Drs. Джеффри Towbin, профессор BCM педиатрии на BCM, и Джон Belmont, профессор BCM молекулярной и людской генетики, найденный что эти родственники первой степени детей с строгими дефектами левой стороны сердца имели пятерный увеличенный риск иметь ненормальность вызвали bicuspid aortic клапан.
Находить твердеет в настоящее время придержанное верование что такие разлады отнесены к нескольким генов - только 2 и так много как 6, сказали Belmont.
«Чего это говорит нам, что многократная цепь другие родственники включая родителей и отпрысков в опасности для прогрессивной сердечной болезни и что они должны быть экранированы кардиологом,» сказал Towbin, также вождь кардиологии на Больнице Детей Техас. В настоящее время, специалисты не рекомендуют экранировать близких родственников этих детей с строгими дефектами сердца.
Нормальный aortic клапан имеет 3 горные пики или «щитка» которым открыто и близко к отрегулируйте подачу крови. Bicuspid клапан имеет только 2. Индивидуалы с этим разладом предрасположены к инфекциям клапана сердца и суживать клапана более поздно в жизни.
Приблизительно 0,9 процента людей в основном населении имеют bicuspid aortic клапан, но тариф среди братьев, сестер и родителей этих младенцев 5 времен большле, сказал Belmont.
«Это импрессивное статистика, по мере того как значительно количество этих индивидуалов начнет симптоматическое заболевание более поздно в жизни, и смогло требовать катетера или хирургические процедуры на сердце,» Towbin сказало.
Сердце младенцев строгое изменяет включенный врожденный стеноз aortic клапана, coarctation аорты и hypoplastic левый синдром сердца.