Erste Anzeige, dass Parkinson-Krankheit durch einen Defekt in einem Protein verursacht werden kann

Die Ergebnisse von Finnischen Wissenschaftlern mit ihren multinationalen Mitarbeitern verschütteten Leuchte zu den Vorrichtungen der Parkinson-Krankheit und der frühen Menopause.

Parkinson-Krankheits-Affekte über 2% der breiten Bevölkerung. Sie wird durch den Tod solcher Nervenzellen verursacht, die Dopamin in ihrer Funktion verwenden, gelegen im Gehirnkern, der substantia Nigra, schwarzer Stoff genannt wird. Die Degeneration dieser Zellen führt zu zum Beispiel langsame Bewegungen und Starrheit. Die Krankheit ist multifactorial und bedeutet, dass es das Endergebnis der Erbfaktoren, der Umweltfaktoren oder beider sein kann.

Die Finnische Forschungsgruppe FinMIT, das vom Dozenten Anu Suomalainen-Wartiovaara geführt wird, studiert den Energiestoffwechsel der Zelle, die in den zellulären Triebwerkanlagen geschieht, die Mitochondrien. Diese Organellen enthalten ihre eigene DNS, das mitochondriale DNA. Mitochondriales DNA wird durch ein spezifisches Protein, Polymerasegamma wiederholt und repariert. Wenn dieses Protein defekt ist, akkumuliert mitochondriales DNA Veränderungen, das die Energieerzeugung und die mitochondrische Funktion stört.

Die Wissenschaftler beachteten, dass jene Patienten, die einen Polymerasegamma-Gendefekt hatten, auch Parkinsonismus hatten, sowie Muskel- und periferalnervendegeneration. Darüber hinaus hatten Patientinnen eine frühe Menopause, häufig vor dem Alter von 35 Jahren.

Vorher ist mitochondrische Funktionsstörung vorgeschlagen worden, um an den Vorrichtungen teilzunehmen, die zu Parkinson-Krankheit führen. Jedoch sind die Ergebnisse der Finnischen Forscher die erste Anzeige, dass Parkinsonismus durch einen Defekt in einem Protein von mtDNA Qualitätskontrolle verursacht werden kann. Findenes Dieses verweist die Forschung der Parkinson-Krankheit auf mitochondrische Funktion und Energiestoffwechsel. Darüber hinaus geben die Studien, welche die Vorrichtung der frühen Menopause bei diesen Patienten lösen, neue Einblicke zur grundlegenden ovarial Funktion.

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