Published on September 8, 2004 at 4:52 AM
芬蘭科學家的發現有他們的多國合作者的發出了光對帕金森病和早期的更年期結構。
帕金森病影響大約 2% 總人口。 它由使用在他們的功能的多巴胺的死亡的這樣神經細胞造成，位於稱 substantia 老黑的腦子中堅力量，黑色問題。 這些細胞的退化導致緩慢的例如移動和堅硬。 這個疾病是多因子的，意味它可以是遺傳因素，環境因素或者兩個的最終結果。
芬蘭研究小組教員導致的 FinMIT Anu Suomalainen-Wartiovaara 學習細胞，能量代謝在蜂窩電話發電廠發生，線粒體。 這些細胞器包含他們自己的脫氧核糖核酸，線粒體脫氧核糖核酸。 線粒體脫氧核糖核酸由特定蛋白質，聚合酶伽瑪複製并且修理。 如果此蛋白質是有缺陷的，線粒體脫氧核糖核酸累計變化，干擾這個發電和線粒體功能。
科學家注意到，那些患者，有聚合酶伽瑪基因缺陷，也有震顫痲痺，以及肌肉和 periferal 神經退化。 另外，女性患者有一早期的更年期，經常在 35 年前的年齡。
以前，線粒體官能不良被建議參加導致帕金森病的結構。 然而，芬蘭研究員的發現是第一個表示震顫痲痺可以由缺陷造成在 mtDNA 質量管理蛋白質。 查找的這將處理帕金森病研究對線粒體功能和能量代謝。 另外，解決早期的更年期的結構在這些患者的研究將給予新的洞察力這個基本的卵巢的功能。
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