Published on September 8, 2004 at 11:10 AM
造成膀胱操作象 “生物反应器”生产,并且藏匿抗癌作用者干扰素阿尔法在潜伏期的测试显示了严重的福利的基因治疗,在得克萨斯大学 M.D. 安徒生巨蟹星座中心说研究员。
研究员说他们的发现,发布在分子疗法的 9月问题,建议此基因治疗方法暂挂对待的积极的人力表面膀胱癌承诺,并且一次临床试验计划。
在与小说的二种处理基因根据疗法后,生长在实验鼠标的人力膀胱肿瘤在大小上充分地减少了。 有癌细胞的很少或没有证据依然是在许多膀胱的鼠标在处理以后。 并且,每在实验室里测试的膀胱癌细胞系回应了,已知的甚而细胞是有抵抗性对干扰素阿尔法蛋白质。
“当然这些结果在鼠标,没有人未取得,但是他们是非常扣人心弦的”,调查主任威廉本尼迪克特, M.D.,泌尿生殖器的医疗肿瘤学的部门的教授说。 “我为可能导致肿瘤这样明显回归在膀胱内的表面膀胱癌从未看到一种潜在的疗法”。
膀胱癌是第五导致的美国癌症和 “表面”膀胱癌 -- 癌症被限制对膀胱墙壁的衬里 -- 每年是最公用的类型,与超过 45,000 个新的案件。 虽然有此癌症的有些病人可以治疗与标准生物疗法,使用 BCG,肿瘤在大约半将再现患者,并且 30% 的他们将中断于疾病。 由于 BCG 和化疗不可能有效防止表面膀胱癌的重大的百分比变得积极, M. 的 D. 安徒生研究员学习新颖的基因治疗途径对此临床问题。 他们的工作由 $13 百万研究优秀授予专门化的程序 (SPORE)资助被授予 M.D. 安徒生由国家癌症学会 2001年 ¯ 唯一这样联邦孢子投入膀胱研究。
膀胱长期认为是基因治疗的理想的目标,因为它由导尿管是容易访问的,并且主要是一个独立性的 “象袋子的”机构。 本尼迪克特和研究员他的小组决定查看对基因治疗的使用提供干扰素阿尔法,可能直接地改进患者的自然回应癌症以及杀害癌细胞的一个免疫系统调制器。 干扰素阿尔法是常用的作为在一定数量的癌症的处理,例如白血病、淋巴瘤、黑瘤和肾脏癌症的几种类型。 然而,注意到肿瘤细胞可能变得有抵抗性对免疫蛋白。
要调查可供选择的方法传送干扰素,研究员与从圣迭戈生物技术公司 Canji, Inc. 的科学家合作,参加与 Schering 耕犁 Corporation,评估输入干扰素阿尔法的再组合腺病毒。 这些被修改的腺病毒可能生产干扰素阿尔法高水平,当他们传染细胞时,但是被设计防止病毒副本。 调查员与一另外的作用者结合了输入干扰素阿尔法, Syn3 的再组合腺病毒,提高 IFN 表达式在排行膀胱的于的细胞的。
生长在他们的膀胱的人力肿瘤的鼠标接受了二一小时灌输直接地到膀胱。 排行膀胱的于细胞,正常和癌, “占去了”输入干扰素阿尔法的再组合腺病毒,并且在缩小肿瘤的明显减少被看到了。 “这是一主要查找,因为许多人力膀胱癌细胞系对干扰素阿尔法蛋白质是有抵抗性,包括用于此研究的那个”,本尼迪克特说。 “另外,有一点明显的有毒”。
其中一关键预付款是病毒能利用在膀胱的细胞发挥作用 “生物工厂,导致干扰素阿尔法的高局部浓度在膀胱的在一延长的时光”,他说。 “以前从未被看见”。
“程度输入干扰素阿尔法/Syn3 疗法的再组合腺病毒的效果是意外对于我们大家”,本尼迪克特说。 “我们知道去从鼠标到人是一个关键的步骤,但是,如果这种疗法在诊所执行一半在此潜伏期的研究中,我们说不定极大提前病人关心有膀胱癌的”。
从事与这个研究的本尼迪克特是,从 Canji, Inc. : 罗伯特康纳、 Ph.D。,詹尼弗 Philopena,海德龙 Engler, D.V.M。, Ph.D。,威廉 Demers, Ph.D。和丹尼尔 Maneval, Ph.D。; 并且从 M.D. 安徒生: Ziming 陶、 M.D.、苌氏Soo 金, M.D.、 Xinqiao 张, Ph.D。,耆那教华周, M.D.、 Ph.D。,藤本植物亚当, M.D.、 Ph.D。,大卫 McConkey, Ph.D。,安格拉 Papageorgiou,标记 Munsell 和 Colin Dinney, M.D。
http://www.mdanderson.org
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