Viele Krebse, einschließlich Doppelpunkt, Prostata und Leukämie, fahren fort, unkontrolliert zu wachsen, weil sie nicht auf ein Signal, sich stark zu vermehren vom Umwandlungsc$faktor-Beta wachstum zu sterben und zu stoppen reagieren (TGF-b).
Die Ursache dieser Signalisierenunterbrechung der normalen Zellschleife ist nicht völlig verstanden worden. Zum ersten Mal haben Wissenschaftler in der Erinnerungs-Sloan-KetteringKrebs-Mitte die biologische Funktion des zellplasmatischen Formulars des Promyelocytic-Leukämieproteins (PML) entdeckt und ihm als wesentlicher Faktor gekennzeichnet, wenn sie TGF-bsignalisieren beibehielten. Ihre Ergebnisse, veröffentlicht im Punkt Am 9. September der Zapfen Natur, erklären das Link zwischen diesen zwei Proteinen in der Entwicklung von Krebs und schlagen vor, dass dem das Zurückstellen möglicherweise ihrer Aktivität eine mögliche Krebsbehandlung zur Verfügung stellt.
„Durch unsere Entdeckung der biologischen Funktion von PML und von seiner wesentlichen Rolle, wenn TGF-bsignalisieren beibehalten wird, können wir die Weiterentwicklung vieler menschlichen Krebse besser verstehen,“ sagte Pier Paolo Pandolfi, M.D., Ph.D., Kopf des Molekularen und Entwicklungs- Biologie-Labors an Erinnerungs-Sloan-Kettering und am älteren Autor der Studie. „Das Zurückstellen von PML-Funktion korrigiert möglicherweise diesen Signalisierendefekt deshalb, der bereitstellt ein neues therapeutisches Ziel für Krebsmedikamente.“