Molti cancri, compreso il colon, prostata e leucemia, continuano a svilupparsi incontrollati perché non rispondono ad un segnale morire e smettere proliferare dalla Crescita di Trasformazione Fattore-Beta (TGF-b).
La causa di questa rottura di segnalazione del ciclo cellulare normale completamente non è stata capita. Per la prima volta, gli scienziati al Centro Commemorativo del Cancro di Sloan-Kettering hanno scoperto la funzione biologica del modulo citoplasmico della proteina di Leucemia di Promyelocytic (PML) e gli hanno identificato come fattore essenziale nel mantenimento della segnalazione di TGF-b. I Loro risultati, pubblicati nell'emissione del 9 settembre della Natura del giornale, spiegano il collegamento fra queste due proteine nello sviluppo di cancro e che suggeriscono che quello ripristinare la loro attività possa fornire un trattamento del cancro possibile.
“Con la nostra scoperta della funzione biologica di PML e del suo ruolo essenziale nel mantenimento della segnalazione di TGF-b, possiamo capire meglio la progressione di molti cancri umani,„ ha detto il Pilastro Paolo Pandolfi, M.D., il Ph.D., Testa del Laboratorio di Biologia dello Sviluppo e Molecolare a Sloan-Kettering Commemorativo ed all'autore senior dello studio. “Ripristinare la funzione di PML può correggere questo difetto di segnalazione quindi che fornisce un obiettivo terapeutico novello per le droghe di cancro.„