Muitos cancros, incluindo dois pontos, próstata, e leucemia, continuam a crescer não-verificados porque não respondem a um sinal morrer e parar de proliferar do Crescimento de Transformação Factor-Beta (TGF-b).
A causa deste rompimento da sinalização do ciclo de pilha normal não foi compreendida inteiramente. Pela primeira vez, os cientistas no Centro Memorável do Cancro de Sloan-Kettering descobriram a função biológica do formulário citoplasmática da proteína da Leucemia de Promyelocytic (PML), e identificaram-lhe como um factor essencial em manter a sinalização de TGF-b. Seus resultados, publicados na introdução do 9 de setembro da Natureza do jornal, explicam a relação entre estas duas proteínas na revelação do cancro e sugerem-na que isso restaurar sua actividade possa fornecer um tratamento contra o cancro possível.
“Com nossa descoberta da função biológica de PML e de seu papel essencial em manter a sinalização de TGF-b, nós podemos melhor compreender a progressão de muitos cancros humanos,” disse o Cais Paolo Pandolfi, M.D., Ph.D., Cabeça do Laboratório de Biologia Molecular e Desenvolvente em Sloan-Kettering Memorável e no autor superior do estudo. “Restaurar a função de PML pode corrigir este defeito da sinalização conseqüentemente que fornece um alvo terapêutico novo para drogas de cancro.”
TGF-b é uma proteína que possa suprimir a revelação do tumor sinalizando uma pilha para parar de crescer. O unresponsiveness à sinalização de TGF-b foi associado com uma variedade de cancros humanos. Além do que esta perda de TGF-b, a perda de PML é associada com a progressão do tumor em muitos cancros humanos, incluindo a próstata, o peito, os dois pontos, e o pulmão, como mostrado pelo Dr. Pandolfi e colegas em um estudo recentemente publicado no Jornal do Instituto Nacional para o Cancro. Em um trabalho mais atrasado publicado na Biologia Celular da Natureza, igualmente demonstraram um papel inesperado para PML em afetar a rede nucleolar para a supressão do tumor e em regular a função de um gene crucial à supressão da génese do cancro.