Het Autisme, een ernstige ontwikkelingswanorde in kinderen, kan van een mengsel van bronnen het gevolg zijn die een paar genen en wijzigingen in de factoren omvatten die genen regelen (epigenetics) die als nieuwe gebeurtenis kunnen worden geërft of voorkomen, bovengenoemde onderzoekers van Universiteit Baylor van Geneeskunde.
„Dit nieuwe model vertegenwoordigt een nieuw soort ingewikkeldheid in het begrip van deze in verwarring brengende ziekte,“ zei Dr. Arthur Beaudet, hogere auteur op het document en de stoel van het BCM Ministerie van moleculaire en menselijke genetica. Het kon de moeilijkheid ook verklaren in het identificeren van genen die autisme veroorzaken. Het rapport lijkt online in het Amerikaanse Dagboek van Medische Genetica.
Het Autisme verschijnt gewoonlijk door leeftijd 3. Het resultaat van een neurologische wanorde, het beïnvloedt de capaciteit van het kind om met andere mensen op zowel een mondeling als non-verbal niveau in wisselwerking te staan en te communiceren.
Beaudet en zijn collega's theoretiseren dat slechts een paar genen - één van hen de oorzaak van syndroom Angelman - geïmpliceerd zijn. Nochtans, zijn de factoren die op deze genen handelen complex, resulterend in een raadsel dat moeilijk is te ontrafelen.
Er zijn momenteel twee scholen van gedachte op de oorzaak van autisme. Één groep denkt dat 10 of meer genen kunnen worden geïmpliceerd. Een Andere denkt slechts enkelen de ziekte kunnen veroorzaken.
Het feit dat de genen geïmpliceerd zijn is duidelijk. De Studies van tweelingen toonden aan dat de identieke tweeling, die zelfde DNA deelt, waarschijnlijk zullen de diagnose van autisme delen dan broederlijke tweelingen, waarvan DNA verschillend is.
Gebaseerd op een reeks experimenten, theoretiseren Beaudet en zijn collega's dat de epigenetische en genetische factoren autisme door abnormale wijzigingen in de verordening van twee of meer belangrijkste genen kunnen veroorzaken. Het gen voor syndroom Angelman is de sterkste die kandidaat voor één van deze genen wordt gekend. Deze gebrekkige regelgeving die of een verandering in de genen zelf zich kan kan niet omvatten kan door overerving voorkomen of onlangs in de persoon met de wanorde voordoen.