Autism, ang isang malubhang unlad disorder sa mga bata, ay maaaring manggaling mula sa isang timpla ng mga pinagkukunan na kasama ng ilang mga genes at alterations sa mga kadahilanan na umayos ng mga genes (epigenetics) na maaaring ay minana o nangyari bilang isang bagong kaganapan, sinabi ng mga mananaliksik mula sa Baylor College ng Medisina .
"Ang bagong modelo na ito ay kumakatawan sa isang bagong uri ng pagiging kumplikado sa pag-unawa ng puzzling sakit na ito," sabi ni Dr. Arthur Beaudet, senior may-akda sa papel at upuan ng BCM departamento ng mga molekular at tao genetika. Maaaring ipaliwanag ang mga kahirapan sa pagtukoy ng mga genes na sanhi sa autism. Ang ulat na ang lalabas online sa Amerikano Journal ng Medical genetika.
Autism ay karaniwang lumilitaw sa pamamagitan ng edad 3. Ang resulta ng isang neurological disorder, ang nakakaapekto sa kakayahan ng bata upang makipag-ugnayan at makipag-usap sa ibang mga tao sa parehong pandiwang at di-pandiwang antas.
Beaudet at ang kanyang mga kasamahan magteorya na lamang ng ilang mga genes - isa sa kanila ang dahilan ng Angelman sindrom - ay kasangkot. Gayunpaman, ang mga kadahilanan na kumikilos sa mga genes ay kumplikado, na nagreresulta sa isang palaisipan na mahirap kumalas.
May ay kasalukuyang dalawang mga paaralan ng pag-iisip sa ang sanhi ng autism. Isang group tingin na ng 10 o higit pang mga genes ay maaaring kasangkot. Isa pang tingin lamang ng ilang ay maaaring maging sanhi ng sakit.
Ang katotohanan na ang mga genes ay kasangkot ay halata. Ang Pag-aaral ng twins ay nagpakita na magkapareho twins, na ibahagi ang parehong DNA, ay mas malamang na ibahagi ang diagnosis ng autism kaysa sa pangkapatiran twins, na ang DNA ay naiiba.
Batay sa isang serye ng mga mga eksperimento, Beaudet at ang kanyang mga kasamahan magteorya na ang epigenetic at genetic na kadahilanan ay maaaring maging sanhi ng autism ng abnormal alterations sa regulasyon ng dalawa o higit pang mga punong-guro genes. Ang gene para sa Angelman sindrom ay ang pinakamatibay na kandidato na kilala para sa isa ng mga genes. Ito may depekto na regulasyon na maaaring o hindi maaaring isama ang isang pagbago sa mga genes na maaaring ang kanilang sarili mangyari sa pamamagitan ng mana o lumabas dahil bagong sa tao na may disorder.