Autismus, eine ernste Entwicklungsstörung in den Kindern, sich ergibt möglicherweise aus einer Mischung von Quellen, die einige Gene umfassen und Änderungen in den Faktoren, die Gene (epigenetics) regeln die möglicherweise geerbt werden oder als neues Ereignis auftreten, sagten Forscher von Baylor-College von Medizin.
„Dieses neue Baumuster stellt eine neue Art Komplexität dar, wenn es diese Verwirrungskrankheit versteht,“ sagte Dr. Arthur Beaudet, älterer Autor auf dem Papier und dem Stuhl der BCM-Abteilung von molekularem und von Humangenetik. Sie könnte die Schwierigkeit auch erklären, wenn sie Gene kennzeichneten, die Autismus verursachen. Der Bericht erscheint online im Amerikanischen Zapfen der Medizinischen Genetik.
Autismus erscheint normalerweise durch Alter 3. Das Ergebnis einer neurologischen Störung, beeinflußt er die Fähigkeit des Kindes, auf andere Leute auf einer mündlichen und nonverbalen Stufe einzuwirken und sich zu verständigen.
Beaudet und seine Kollegen theoretisieren, dass nur einige Gene - eine von ihnen die Ursache von Angelman-Syndrom - beteiligt sind. Jedoch sind die Faktoren, die nach diesen Genen handeln, mit dem Ergebnis eines Puzzlespiels komplex, das schwierig sich zu entwirren ist.
Es gibt aktuell zwei Denkschulen auf der Ursache von Autismus. Eine Gruppe denkt, dass 10 oder mehr Gene sind beteiligt möglicherweise. Anders denkt, dass nur einige möglicherweise die Krankheit verursachen.
Die Tatsache, dass Gene beteiligt sind, liegt auf der Hand. Studien von Zwillingen zeigten, dass eineiige Zwillinge, die die gleiche DNS teilen, viel wahrscheinlicher sind, die Diagnose von Autismus als Zwillingsbrüder zu teilen, deren DNS unterschiedlich ist.
Basiert auf einer Reihe Experimenten, theoretisieren Beaudet und seine Kollegen, dass epigenetisch und Erbfaktoren Autismus durch anormale Änderungen in der Regelung von zwei oder verursachen können allgemeinere Gene. Das Gen für Angelman-Syndrom ist der stärkste Kandidat, der für eins dieser Gene bekannt ist. Diese defekte Regelung, die eine Veränderung in den Genen selbst vielleicht umfaßt, durch Erbschaft auftreten oder entsteht möglicherweise eben in der Person mit der Störung.