आत्मकेंद्रित, बच्चों में एक गंभीर विकासात्मक विकार, स्रोत है कि कुछ जीन और कारकों में परिवर्तन है कि (epigenetics) जीन है कि विरासत में मिला जा सकता है को विनियमित या एक नई घटना के रूप में हो शामिल का एक मिश्रण से उत्पन्न हो सकती है, से शोधकर्ताओं ने कहा मेडिसिन के Baylor कॉलेज .
", इस नए मॉडल इस puzzling बीमारी को समझने में एक जटिलता के नए प्रकार का प्रतिनिधित्व करता है" डॉ. आर्थर Beaudet, कागज और आणविक और मानव आनुवंशिकी के बीसीएम विभाग की कुर्सी पर वरिष्ठ लेखक ने कहा. यह भी जीन है कि autism के कारण की पहचान करने में कठिनाई समझा सकता है. रिपोर्ट में मेडिकल जेनेटिक्स के अमेरिकन जर्नल में ऑनलाइन प्रकट होता है.
Autism के आम तौर पर 3 साल की उम्र से प्रकट होता है. एक स्नायविक विकार का परिणाम है, यह बच्चे को बातचीत और दोनों एक मौखिक और गैर मौखिक स्तर पर अन्य लोगों के साथ संवाद करने की क्षमता को प्रभावित करता है.
Beaudet और उनके सहयोगियों सिद्धांत है कि केवल कुछ जीनों उन्हें Angelman सिंड्रोम के कारण शामिल हैं. हालांकि, इन जीनों पर अभिनय करने वाले कारकों में जटिल हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक पहेली है कि सुलझाना मुश्किल है.
वहाँ वर्तमान में कर रहे हैं autism के कारण पर दो सोचा के स्कूलों. एक समूह का मानना है कि 10 या अधिक जीन शामिल हो सकता है है. एक और सोचता है कि केवल कुछ ही रोग का कारण हो सकता है.
तथ्य यह है कि जीन शामिल हैं स्पष्ट है. जुड़वा बच्चों के अध्ययन से पता चला है कि जुड़वां, जो शेयर एक ही डीएनए अधिक करने के लिए भाईचारे का जुड़वाँ, जिसका डीएनए अलग है की तुलना में autism के निदान का हिस्सा होने की संभावना हैं.
प्रयोगों की एक श्रृंखला के आधार पर, Beaudet और उनके सहयोगियों सिद्धांत है कि epigenetic और आनुवांशिक कारक दो या अधिक प्रमुख जीनों के विनियमन में असामान्य परिवर्तन से आत्मकेंद्रित हो सकता है. Angelman सिंड्रोम के लिए जीन मजबूत उम्मीदवार इन जीनों में से एक के लिए जाना जाता है. यह दोषपूर्ण विनियमन शामिल है कि या जीन में एक परिवर्तन खुद को वंशानुक्रम के माध्यम से हो या व्यक्ति में विकार के साथ नव उत्पन्न हो सकती है नहीं हो सकता है.