自閉症は少数の遺伝子および epigenetics を含んでいるソースの混合物から起こるかもしれません

自閉症、子供の深刻な進化の無秩序は少数の遺伝子を含んでいる受継がれるか、または新しいイベントとして発生するかもしれない遺伝子 (epigenetics) を調整し、要因の変化が薬の Baylor の大学からの研究者を言いましたソースの混合物から、起こるかもしれません。

「この新型車この困惑の病気の理解の複雑さの新しい種類を表します」、は先生を言いましたアーサー Beaudet、分子および人類遺伝学の BCM 部のペーパーそして椅子の年長の著者。 それはまた自閉症を引き起こす遺伝子の識別の難しさを説明できます。 レポートは遺伝医学のアメリカジャーナルでオンラインで書かれています。

自閉症は通常年齢 3. によって現われます。 神経学的な無秩序、それはの結果ことばにより、非言語的なレベルの他の人々と相互に作用し、通信する子供の機能に影響を与えます。

少数の遺伝子だけ - それらの 1 Angelman シンドロームの原因 - 複雑であることを Beaudet および彼の同僚は学説をたてます。 ただし、これらの遺伝子で機能する要因は解きにくいの困惑に終って複雑、です。

現在自閉症の原因の 2 つの学派があります。 1 つグループは 10 またはより多くの遺伝子が複雑かもしれないと考えます。 別のものは少数により病気を引き起こすかもしれないことを考えます。

遺伝子が複雑であるという事実は明らかです。 双生児の調査は同じ DNA を共有する自閉症の診断を共有するために一卵性双生児が DNA が異なっている二卵性双生児より大いに本当らしいことを示しました。

後成および遺伝要因により 2つ以上の主な遺伝子の規則で異常な変化によって自閉症を引き起こすことができることを一連の実験に基づいて、 Beaudet および彼の同僚は学説をたてます。 Angelman シンドロームのための遺伝子はこれらの遺伝子の 1 つのために知られている最も強い候補者です。 突然変異含めない遺伝子に自身をかもしれないしまたはそうではないかもしれないこの不完全な規則は遺産によって発生するか、または無秩序の人で最近起こるかもしれません。

場合によっては自閉症の、母から受継がれた Angelman の遺伝子の領域の DNA の重複は病気で起因しました。 ただし、父からの重複の同じ種類を受継いだ子供は病気がありませんでした。 自閉症の 17 人からの脳組織の調査では、 Beaudet および彼の同僚は Angelman シンドロームで関係した遺伝子の気象管区が DNA のメチル化と呼出された化学変化を得た 1 つを見つけました。

Beaudet は彼のモデルが病気についてのデータに一貫している言い、自閉症の新しい見通しをと示します。 彼は研究者が実験室およびクリニックのそれに挑戦し、テストすることを望みます。

「私達は自閉症のケースの大半を説明することをこのモデルが自閉症のケースの小さい一部分に適用するためにが非常に本当らしいがもっと重大にそしてより推測的に、私達は提案しますことを信じます。

研究に加わった他の人は Drs を含んでいます。 Yonghui 江、 Trilochan Sahoo、 Dani Bercovich、 1 月 Bressler、キャサリン D. Kashork、チエン劉、リサ G. Shaffer および BCM のデイヴィッド W. Stockton、リチャード S. Spielmanof 先生医科大学院ペンシルバニア大学および Drs。 ロジャー E. Stevenson、 Ron C. Michaelis、およびグリーンウッドのグリーンウッドの遺伝の中心、サウスカロライナのリチャード J. Schroer。

http://www.bcm.edu