Аутизм, серьезный отработочный разлад в детях, может возникнуть от смеси источников которые включают немного генов и изменения в факторах которые регулируют гены (epigenetics) которые могут быть унаследованы или произойти как новый случай, сказали исследователям от Коллежа Baylor Медицины.
«Эта новая модель представляет новый вид сложности в понимать это озадачивая заболевание,» сказал Др. Артура Beaudet, старший автор на бумаге и стуле отдела BCM молекулярной и людской генетики. Она смогла также объяснить затруднение в определять гены которые причиняют аутизм. Рапорт кажется он-лайн в Американском Журнале Медицинской Генетики.
Аутизм обычно появляется временем 3. Результат неврологического разлада, он влияет на способность ребенка взаимодействовать и связывать с другими людьми и на учтном и non-учтном уровне.
Beaudet и его коллегаы теоретизируют что только немного генов - одного из их причина синдрома Angelman - включены. Однако, факторы действуя на этих генах комплекс, приводящ к в головоломке которая трудна для того чтобы unravel.
В настоящее время 2 теории на причине аутизма. Одна группа думает что 10 или больше генов могут быть включены. Другое думает что только несколько могут причинить заболевание.
Факт что гены включены очевиден. Изучения близнецов показали что идентичные близнцы, которые делят такое же ДНА, очень более правоподобны для того чтобы делить диагноз аутизма чем по-братски близнецы, ДНА которых друг.
Основано на серии экспериментов, Beaudet и его коллегаы теоретизируют что эпигеномно и наследственные факторы смогите причинить аутизм анормалными изменениями в регулировке двух или больше главным образом генов. Ген для синдрома Angelman самый сильный выбранный известный для одного из этих генов. Эта неполноценная регулировка которая может или не может включить перегласовку сами в генах может произойти через унаследование или возникнуть заново в персоне с разладом.