Wissenschaftler an der Universität von Edinburgh sind näher an der Korrektur eines anormalen Gens, das eine der verkrüppelnden Muskelverschwendungskrankheiten verursacht, die zusammen als Morbus Charcot-Marie-Tooth bekannt sind (CMT).
Ihre Ergebnisse führen möglicherweise zu die Entwicklung der Gentherapie zu den Behandlungspatienten mit CMT-Krankheit, es werden berichtet in der aktuellen Ausgabe der Natur.
CMT-Affekte um 23,000 Menschen in GROSSBRITANNIEN. Es führt zu Muskelschwäche und die Verschwendung in den Füßen, in den unter Teil, in den Händen und in den Schäften und kann die mit der Bedingung auf einem Rollstuhl begrenzen. Die Forscher beschreiben die Rolle des Gens Periaxin, wenn sie CMT verursachen.
Die Universität von Edinburgh-Forschern, arbeitend mit Kollegen in Paris, erstes kennzeichnete Periaxin als eins der Gene, die in CMT-Krankheit im Jahre 2001 impliziert wurden. Die neue Forschung, finanziert durch den Wellcome-Trust, hat gezeigt, dass das Protein, das aus diesem Gen produziert wird, eine wesentliche Rolle hat, wenn es die Isolierung um die Nerven ausdehnen lässt, während Nerven länger während des Gehäusewachstums erhalten. Wenn das Periaxin-Gen fehlerhaft ist, bleibt die Isolierung, bekannt als Myelin, da kurz Abschnitte und die Nerven Antriebe nicht schnell leiten können. Dieses bedeutet der Reihe nach, dass Patienten die Fähigkeit verlieren zu gehen.