Gli Scienziati all'Università di Edimburgo sono più vicino a correggere un gene anormale che causa una delle malattie di spreco paralizzanti del muscolo conosciute collettivamente come Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT).
I Loro risultati possono piombo allo sviluppo di terapia genica per curare i pazienti con la malattia di CMT, è riferito nella questione attuale della Natura.
Influenze di CMT intorno a 23,000 persone nel REGNO UNITO. Piombo alla debolezza di muscolo ed allo spreco nei piedi, nei lati più bassi, nelle mani e negli avambraccia e può limitare quelli con la circostanza ad una sedia a rotelle. I ricercatori descrivono il ruolo del gene Periaxin nel causare CMT.
L'Università di ricercatori di Edimburgo, lavorante con i colleghi a Parigi, primo ha identificato Periaxin come uno dei geni implicati nella malattia di CMT nel 2001. La nuova ricerca, costituita un fondo per dalla Fiducia di Wellcome, ha indicato che la proteina prodotta da questo gene ha un ruolo vitale nel permettere che l'isolante intorno ai nervi allunghi mentre i nervi ottengono più lungamente durante la crescita dell'organismo. Se il gene di Periaxin è difettoso, l'isolante, conosciuto come mielina, resta poichè bruscamente i segmenti ed i nervi non possono condurre rapidamente gli impulsi. Ciò, a sua volta, significa che i pazienti perdono la capacità di camminare.