Научные Работники на Университете Эдинбурга ближе к исправлять анормалный ген который причиняет одно из повреждая заболеваний мышцы расточительствуя известных собирательно как заболевание (CMT) Charcot-Мари-Зуба.
Их заключения могут вести к развитию терапии гена к пациентам обслуживания с заболеванием CMT, им сообщены в настоящем вопросе Природы.
Аффекты CMT вокруг 23.000 людей в ВЕЛИКОБРИТАНИИ. Она водит к слабости мышцы и расточительствовать в ногах, более низких ногах, руках и предплечьях и может ограничить те с условием к кресло-коляске. Исследователя описывают роль гена Periaxin в причинять CMT.
Университет исследователей Эдинбурга, работая с коллегаами в Париже, первое определил Periaxin по мере того как один из генов вовлеченных в заболевании CMT в новом исследовании 2001.The, фондированном Доверием Wellcome, показывало что протеин произведенный от этого гена имеет существенную роль в позволять изоляции вокруг нервов протянуть по мере того как нервы получают более длиной во время роста тела. Если ген Periaxin небезупречен, то изоляция, известная как миелин, остается по мере того как не доходя этапы и нервы не могут дирижировать ИМПы ульс быстро. Это, в свою очередь, значит что пациенты теряют способность погулять.