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遺伝学および薬剤相互作用を調査するグラント

Published on September 10, 2004 at 11:20 AM · No Comments

ミネソタの研究者の大学は健康 (NIH) のある各国用協会から経験するかどうかそれらの相互作用を避けるために人々が危ない薬剤相互作用をそして薬物を調節する方法を調査するためにほぼ $1 百万許可をどのように遺伝の相違の影響受け取りました。

NIH は薬学教授のテモテ S. Tracy、 Ph.D 大学に遺伝の 「傷」が薬物の組合せへのボディの応答にどのように影響を与え、どんな投薬の調節が必要であるか調査するために $962,357 許可を。、与えました。

「人々と」、は Tracy 言います薬剤を破壊する正常に機能しない酵素を持つかもしれません。 「これらの遺伝の相違を影響を与える薬物に薬剤の相互作用への人の耐障害性に」。はどのようにしなさいか、私達が尋ねている質問あります

傷は薬剤の分子結束および別様に反応する原因の人々薬物のある特定の組合せを取るとき遺伝子構造の酵素の部品にあります。

研究者は既に人々の遺伝の構成が彼らの薬の効き目を定めることを、 pharmacogenomics として知られている科学確認します。 応答はどちらかですぐにボディがどのように薬剤を新陳代謝させるか、または実際の効果が人で薬剤持っているか変わることができます。

最終的に研究者は薬剤の薬剤か組合せが与えられる前に個人がどのように薬剤に答え、こうして深刻となる恐れがある薬剤相互作用を減らすか定めるのに計算機モデルを使用するように望みます。 それは個性化された薬療法、提供者が各患者のために投薬する薬物をカスタマイズすることを可能にするプロセスとして知られている何です。

「結局私達に私が既にそれの Y と Z. Based 間の相互作用を知っている ` を言う計算機プログラムが、私と」」、 Tracy を相互作用が X と Z の間にである何知ってもいいです言いますあります。

それは遺伝の傷を持つ人々が傷なしで人々と同じ薬物の投薬の調節を必要とするかどうか明白でないです。 そしてその質問は Tracy が調査するものです。

薬剤相互作用では、競争の薬剤の分子は同じ酵素と結ぶことを試みます。 同じ酵素に接続するべき競争の薬剤の分子の試みをです持っていることはいす取りゲームのゲームのよう: それらの 1 つは左に出ますと、 Tracy は言います。 2 つの薬剤の分子はボディの酵素の同じ点で置かれるために競うことができますと Tracy は言います。 しかしその酵素の 1 分子のための部屋だけあれば、転置される第 2 薬剤分子ないあるためできるに結合するため酵素およびこうして、破壊されないため、彼は言いま、深刻となる恐れがある薬剤相互作用を作成します。

事を更に複雑にするためには、人の遺伝の構成は最初の薬剤の分子が酵素と結ぶか、または分子が別の薬剤によって転置され、新しいホームを見つけるために去ったかどうか変わるかもしれません。 すなわち、酵素の異なった遺伝子構造は 2 つの薬剤が同じ酵素のために競い、こうして薬剤相互作用の確率を変える程度を増加するか、または減らすかもしれません。

薬剤が研究者が調査する特定の遺伝の傷と誰かで、薬剤の線量もっとより期待されて減らなければならなければかなり競えば。 薬剤がそれほどではないにせよ競えば、薬剤の線量は高められなければなりません。

この種類の変更は深刻な結果があるかもしれない 1 つの状態は患者が血のシンナーを取るときです。 血のシンナーのような薬剤のための投薬は非常に近いマージンを必要とします: ほんのわずかの薬剤および患者は凝血を形作ることができます。 たくさんの薬剤および患者は死に出血できます。 患者がある特定の薬物を取れば血のシンナーを取っている間、研究者は血のシンナーの線量が減らなければならないことを確認できます。

この例では、それは遺伝的欠陥の人々は欠陥なしで人々と血のシンナーおよび他の薬剤のための同じ投薬の調節があるべきであるかどうか未知です。 調査の終りまでに、それは何か Tracy であり、彼のチームは確認すると期待します。

研究者は最も頻繁に欠陥があるボディの 2 つの酵素を見ます。 彼らは各酵素に対する 12 の薬剤の効果を見ます。 各酵素に多重頻繁 3 または 4 欠陥があるので、研究者は薬剤および遺伝的欠陥のたくさんの組合せを調査します。

研究者は欠陥の人々に相互作用への異なった耐障害性が分り、ほとんどの人々からの彼らの薬物の別の調節をあることが必要とすると期待します。 「実際は、私達は言いますと」 Tracy が私達が人口のほとんどとそれらを別様に扱わなければならないことが分ると期待します。

研究者は 150 人の主題を、そのうちのいくつか持っています遺伝的欠陥を募集しています。 研究者は欠陥なしでそれらと欠陥と指定薬剤がどのように相互に作用しているか見るためにそれらを比較します。 研究者はまた試験管の試験を行なっています。

http://www.umn.edu/