Eine Droge, die bereits geprüft wird, während ein krebsbekämpfender Agens möglicherweise, besonders im Lymphom, auch die Nierenerkrankung verringert, die ein Ergebnis des Körperlupus ist, nach Ansicht eines Forschers in Spur-WaldHochschulBaptist-Gesundheitszentrum.
Die Droge, SAHA (suberoylanilide hydroxamische Säure), sperrte den Anfang der lupus-bedingten Nierenerkrankung in den Mäusen mit Lupus, sagte Nilamadhab Mishra, M.D., ein Assistenzprofessor der Innerer Medizin - Rheumatologie und schrieb in den Punkt Sept. 15 des Zapfens von Immunologie, heute veröffentlicht auf Zeile.
Körperlupus beeinflußt geschätzte 1,5 Million Amerikaner, größtenteils Frauen und über Hälfte hat Nierenschaden. Im Körperlupus nimmt das normalerweise schützende Immunsystem die eigenen Organe, zerstörenden die Nieren, das Innere, die Lungen, das Gehirn, das Blut oder die Haut des Gehäuses in Angriff. Die Meisten Leute mit Lupus haben die schmerzhaften oder geschwollenen Gelenke, die häufigen Fieber und verlängerte oder extreme Ermüdung.
Außer dem Verhindern der Nierenerkrankung, verringerte SAHA die Größe der Milz in den Mäusen und verringerte gleichzeitig die Produktion von bestimmten T-Zellen (ein Baumuster weißes Blutkörperchen) die eine Taste zur autoimmunen Störung sind, wenn Sie mit Mäusen mit Lupus verglichen werden, der nicht die Droge erhielt. Es verringerte auch überschüssiges Protein im Urin in den Mäusen.
„Weiter sind Studien erforderlich, die effektivste therapeutische Regierung abzugrenzen,“ Mishra und sieben Kollegen berichtet im Artikel. Sie müssen auch „die genauen Vorrichtungen der entzündungshemmenden Eigenschaften von SAHA im Lupus bestimmen.“
Die Mäuse in der Studie haben ein defektes Gen und entwickeln spontan Lupus, einschließlich Lymphknotenschwellen und erhöhte Milzgröße, sagte Mishra.
Die Forscher berichteten, dass SAHA keine Auswirkungen in den Tieren an den gegebenen Dosen verursachte.
Mishra sagte, dass er hoffte, eine klinische Studie der Phase I von SAHA bei Lupuspatienten nächstes Jahr zu beginnen. Studien der Phase I sind Haupt- mit dem Einschätzen der Sicherheit einer Droge betroffen.
Mishra sagte, dass es eine doppelblinde Studie sein würde, in der weder Doktor noch Patient wissen, ob sie SAHA oder ein träges Placebo bis das Ende der Studie empfingen.