Una droga que se está probando ya mientras que un agente anticáncer, especialmente en linfoma, puede también reducir la enfermedad de riñón que es un resultado del lupus sistémico, según un investigador en el Centro Médico Baptista de la Universidad del Bosque de la Estela.
La droga, SAHA (ácido hidroxámico del suberoylanilide), inhibió el inicio de la enfermedad de riñón lupus-relacionada en ratones con lupus, dijo a Nilamadhab Mishra, M.D., profesor adjunto del remedio interno - reumatología, escribiendo en la aplicación de Sept. del 15 El Gorrón de la Inmunología, publicado en línea hoy.
El lupus Sistémico afecta a 1,5 millones de Americanos estimados, sobre todo mujeres, y sobre mitad tiene daño del riñón. En lupus sistémico, el sistema inmune normalmente protector ataca los propios órganos, riñones perjudiciales, corazón, pulmones, cerebro, sangre o piel del cuerpo. La Mayoría de la gente con lupus tiene juntas doloridas o hinchadas, fiebres frecuentes y fatiga prolongada o extrema.
Además de prevenir enfermedad de riñón, SAHA disminuyó la talla del bazo en los ratones y al mismo tiempo disminuyó la producción de ciertas T-Células (un tipo de glóbulo blanco) que son un clave al desorden autoinmune, cuando está comparado a los ratones con el lupus que no consiguió la droga. También disminuyó exceso de proteína en la orina en los ratones.
“Los estudios son Más Lejos necesarios delinear el régimen terapéutico más efectivo,” Mishra y siete colegas señalados en el artículo. También necesitan determinar “los mecanismos exactos de las propiedades antiinflamatorias de SAHA en lupus.”
Los ratones en el estudio tienen un gen defectuoso y desarrollan espontáneamente lupus, incluyendo la hinchazón del ganglio linfático y la talla creciente del bazo, dijo a Mishra.
Los investigadores señalaron que SAHA no causó ningún efecto nocivo en los animales en las dosis dadas.
Mishra dijo que él esperaba comenzar una juicio clínica de la fase I de SAHA en pacientes del lupus el próximo año. Los estudios de la Fase I se refieren sobre todo a evaluar el seguro de una droga.
Mishra dijo que sería un estudio de doble anonimato, en el cual ni el doctor ni el paciente sabrán si recibieron SAHA o un placebo inerte hasta el final del estudio.