Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Badacze odkrywali ewentualnego sposób odróżniać śmiercionośnego od zlokalizowanych raków prostaty

Published on September 13, 2004 at 6:05 AM · No Comments

Johns Hopkins badacze odkrywali ewentualnego sposób odróżniać śmiercionośnych przerzutowych raki prostaty od tamto ograniczających rozmiaru organ.

Jeżeli przyszłościowy studia pokazują ich test -- mierzący poziom aktywność sygnalizacyjna droga przemian dzwonił Jeża -- może przepowiadać, które rozprzestrzeniają rezultaty mogli rewolucjonizować procesy podejmowania decyzji dla raków prostaty pacjentów badacze mówją.

Najwięcej raków prostaty r wolno, robić "czujnemu czekaniu" pospolitej alternatywie bezpośredni chirurgicznie usunięcie prostata. Jakkolwiek, tam  jest żadny niezawodny sposób mówić czyj, czyj nowotwór zost stawiającym w gruczole, i będzie agresywni i rozprzestrzeniający -- rozwój który pomimo agresywnego traktowania zazwyczaj śmiertelny jest.

W Września 12 zaliczkowym onlinym wydaniu natura Hopkins badacze donoszą to tylko trzy 12 lokalizującego prostata bolaka uzyskującego przy operacją wykrywalną aktywność jeż sygnalizacyjna droga przemian. W kontrascie, wszystkie 15 próbek przerzutowi raki prostaty, darujących przy pacjent śmierć, jeż aktywność która był 10, 100 czasów wysoka niż wysocy poziomy widzieć w zlokalizowanych bolakach., Ja zostają widzieć czy jeż aktywność w zlokalizowanych nowotworach przepowiada zdolność być przerzutowa.

Jeż droga przemian produkuje słynnego wzrost i rozwój sygnał podczas embrionalnych i płodowych scen. Ja jest także aktywny w niektóre nowotworach wliczając prostaty, trzustkowi i żołądek nowotwory i raka mózgu medulloblastoma, ale badacz nauka zapewniać pierwszy dowód swój rola w nowotworu rozszerzaniu się wierzy.

"Jeżeli możemy używać jeż aktywność przepowiadać czy bolak metastasize, m wielkiego diagnostycznego narzędzie, ale manipulować jeż sygnalizacyjną drogę przemian może także oferować całkowicie nowy sposób taktować przerzutowego raka prostaty," mówi David Berman, M.D, Ph.D, asystent profesora patologia, urologia i onkologia., przy Johns Hopkins. "Teraz pracuje bardzo dobrze nic -- ty możesz pomagać chwilowo tnącym z testosteronu, ale nowotwór zawsze przychodzi z powrotem."

W eksperymentach z myszami, kumpel Sunil Kahadkar, M.D., pokazywał że blokujący jeża sygnał z dziennymi zastrzykami either naturalna rośliny mieszanka dzwonił cyclopamine lub niwecznik zwalniał przyrosta wysoce agresywni szczur prostaty bolaki wszczepiający w zwierzęta i nawet odwracał. Bez traktowania agresywni nowotwory od kolekci ustanawiającej Hopkins' John Isaacs, Ph.D., zabili zwierzęta wśród 18 dni. Niska dawka cyclopamine dać zwierzętom ekstra tydzień 10 dni, ale przy wysoką dawką nie tylko no metastasize, te agresywni nowotwory, właściwie no wracali i znikali.

W jednakowym secie eksperymenty z cyclopamine używać ludzkich raki prostaty wszczepiających w myszy, traktowanie także powodował tamte bolaki regres i nie powrót -- parzysty, równy miesiące donoszą badacze. po tym jak traktowanie zatrzymywał

"Cyclopamine no może zostać nowotworu leka w części, ponieważ ono jest już w własności publicznej -- ja zna od w połowie 1960s jako przyczyna jednoocy cakle w westernie Usa," mówi Philip Beachy, Ph.D, profesora cząsteczkowa biologia i genetyka w., Hopkins' instytucie dla Podstawowych Biomedycznych nauk i howard hughes medical institute oficerze śledczym. Ale nasz znalezienie provided podstawę dla firma farmaceutyczna prawdziwych aktywnych wysiłków rozwijać nowych mimików cyclopamine. "że cyclopamine hamuje jeża sygnalizować"

Teraz, rak prostaty (PSA) rozprowadza w krwi ocenia w dużym stopniu poziomami prostata odmianowy antygen. Jakkolwiek pasma kojarzący z różnorodnymi potencjalnymi diagnozami -- rakowe przyrost, nowotwór i agresywny nowotwór, -- są całkiem szorstcy przewdoniki. I wyrównuje pod mikroskopem, agresywny rak prostaty zawsze no patrzeje appreciably różnym od swój wallflower odpowiednika.