糖尿病へ高血圧およびリンクの一次原因であるかもしれない分子

今週の国家科学院の進行で出版された調査はインシュリンの血圧そしてリリースを調整するために知られている頭脳の受容器 (セル内の反作用を誘発するセル表面の分子) に結合する分子を識別しました。

なお、研究者は頭脳の異なった領域全体のメッセージを運ぶことこの分子が神経伝達物質として機能することを、検出しました。

「私達は長年に渡ってシナイ山の医科大学院で頭脳の特定の受容器が過剰刺激されるとき、血管は圧迫し、血圧上がることを」、言いました調査のジョージ Prell、 PhD、薬理学および生物化学の助教授および最初著者を確認しました。 「この反作用を誘発するためにボディのどの分子がこの受容器に結合していたかだったか私達が知らなかった何。 私達がこの物質を識別したので、私達は処置を妨げる方法を見始めてもいいです。 私達はまた膵臓のこの分子の余分な蓄積がインシュリンリリースを損なうことが分りました、従ってこの分子が長くこれら二つの無秩序間のリンクを捜される」。であることは可能です

研究者はイミダゾール 4 すっぱい酸ribotide が頭脳全体広まっている結合し、血圧の規則に重大な領域の脳幹で豊富である imidazol () e の受容器にことが分りました。 さらに、彼らはこの分子が受容器に結合するとき高い血圧の原因となることが分りました。 第 1 の処置を妨げる反対者 (別の分子) が与えられるとき、イミダゾール 4 すっぱい酸ribotide's の高血圧の効果は禁じられます。

高血圧のある原因がはっきり確立される間、ケースの大半は原因が未知の高血圧はありますこと 「必要な高血圧して考慮されます」、と。 研究者はこの ribotide の上昇値が必要な高血圧のケースの主要な一部分を占めるかもしれないことを仮定します。

さらに、イミダゾール 4 すっぱい酸ribotide はインシュリンリリースを調整する imidazol () e の受容器の別のグループを刺激します。 ボディの自然な物質の間で、この分子は検出されるインシュリンの最も有効なリリーサーの 1 つです。 ただし、従って ribotide の低い集中はインシュリンリリースを刺激し、治療上であるが、大いにより大きい集中のブロックリリース、糖尿病を作り出す条件。 従って ribotide が膵臓でよく制御される水平になることは重要です。

「高血圧を、クロニジンのような扱うのに ribotide の高血圧の効果を妨げるこれらの imidazol () e の受容器からのイミダゾール 4 すっぱい酸ribotide の転置によって機能するようである使用される多くの薬剤」、先生を言いました Prell。 「今までにこれらの薬剤は多重受容器で機能する、こうして多くの副作用をもたらしますので問題となり。 私達が imidazol () e の受容器に結合する内生分子を知っているので、私達に他の副作用を避けている間」。血圧を減らし、糖尿病の手始めを減少するためにとりわけ ribotide 受容器の相互作用を目標とすることができる薬剤をカスタム設計する潜在性があります

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