Wyeth środki farmaceutyczni ogłaszali (FDA) pierwszy igły rekonstytuci przyrząd z prefilled rozcieńczającą strzykawką dla hemofilii. że ja otrzymywał zatwierdzenie od Usa Food And Drug Administration dla reFacto Antihemophilic czynnika R2 zestawu (Recombinant)
reFacto jest recombinant czynnika VIII produktem formułującym bez ludzkiej serum albuminy w swój definitywnym formułowaniu.
Porównuje z poprzedzającą metodą dla rekonstruować reFacto R2 zestaw zapewnia szybkiego i prostego infuzja proces. R2 zestaw zawiera strzykawkę prefilled z rozcieńczającym, buteleczka adaptatorem i use buteleczką zawiera reFacto, 250, 500, 1000 lub 2000 lub, IUs. Adaptator umieszcza na buteleczce reFacto, i prefilled strzykawka i adaptator pozwolimy reFacto rekonstruującym bez ryzyka igielny ujawnienie. R2 zestaw provided w małym pakunku i mniej składniki, zmniejsza wymaganą składową przestrzeń.
"reFacto R2 zestaw, z swój prostą i szybką infuzją proces wydawać mniej czasu natchnie mniej umożliwiają reFacto pacjentów i składniki i więcej czas żyje ich życia," powiedział Dr. Gary L przełazy, wiceprezydent wykonawczy i główny lekarz Wyeth środki farmaceutyczni.
Wyeth przewiduje że reFacto R2 zestaw - R2 stojaki dla Błyskawicznej rekonstytuci -- będzie dostępny w 4th ćwiartce 2004.
"Przy Wyeth popełniamy hemofilii społeczność, i kontynuujemy szukaliśmy sposoby ulepszać życia przez innowaci. ReFacto R2 zestaw jest opóźnionym przykładem nasz oddanie providing narzędzia które pozwolą pacjentów i ich rodziny dogodnie wciela hemofilii traktowanie w ich życia codzienne," powiedział Dr. Przełaz.