Фармацевтическая продукция Wyeth объявила что оно получило утверждение от Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) для Набора Рекомбинатное) R2 Antihemophilic Фактора ReFacto (, первый прибор reconstitution иглы-менее с prefilled шприцем разжижителя для кровоточивости.
ReFacto рекомбинатный продукт фактора VIII сформулированный без людского альбумина сыворотки в своем окончательном образовании.
Сравнено с предыдущим методом для воспроизводить ReFacto, набор R2 предусматривает более быстрый и более простой процесс вливания. Набор R2 содержит шприц prefilled при разжижитель, переходника пробирки, и пробирка одиночн-пользы ReFacto содержа или IUs 250, 500, 1000, или 2000. Переходника помещен на пробирке ReFacto, и переходника и prefilled шприц позволяют ReFacto воспроизвестись без риска выдержки иглы. Набор R2 обеспечен в более малом пакете и имеет men6we компонентов, уменьшая необходимый объем запоминающего устройства.
«Набор ReFacto R2, с своим более простым и более быстрым процессом вливания и men6we компонентов позволит пациенты ReFacto потратить меньше времени настаивая и больше времени живя их жизни,» сказал Военный Врача Др. Гэри L. Stiles, Исполнительного Вице-Президента и Вождя Фармацевтической продукции Wyeth.
Wyeth предвидит что Набор ReFacto R2 - R2 стоит для Быстрого Reconstitution -- будет доступен в 4-ой четверти 2004.
«На Wyeth, мы поручены к общине кровоточивости, и мы продолжаемся искать пути улучшить жизни через рационализаторство. Набор ReFacto R2 самый последний пример нашего принятия окончательного решения к обеспечивать инструменты которые позволяют пациентам и их семействам к более удобно объединенной обработке кровоточивости в их обычные жизни,» сказал Др. Stiles.