Medizinische Forscher von der Krebs-dem Institut Australien der Kinder für Medizinische Forschung (CCIA) haben beträchtlichen Fortschritt in Verständnistumorinbetriebnahme in aggressiven, lähmenden Kindheitskrebs, neuroblastoma, mit der Veröffentlichung einer Studie in den prestigevollen Verfahren der National Academy Of Sciences, (PNAS), eine der höchst-zitierten multidisziplinären wissenschaftlichen Veröffentlichungen der Welt gemacht.
Der Kopf des Molekularen Karzinogenese-Programms an CCIA, A/Prof Glenn Marshall sagte, dass die Forschung, die durch eine Programmbewilligung vom Krebs-Rat von NSW finanziert wird, ein größeres Verständnis von geliefert, wie Feindseligkeiten in den Zellen eines sich entwickelnden Embryos auftauchen und Bedeutung für andere Kindheitskrebse hat hat.
„Unsere Arbeitspunkte zu einem zweistufigen Prozess der neuroblastoma Tumorentstehung, die Änderungen im Nervensystem an der Geburt mit einbezieht,“ sagte A/Prof Marshall.
Das Forschungsteam studierte neurale Stammzellen, die im neuroblastoma prekanzerös werden. In einigen Fällen sind diese Zellen, anwesend im Nervengewebe im Embryo aber gehen spontan (verschwinden Sie), in den ersten zwei Lebenswochen in der normalen Entwicklung zurück. Diese Studien sind in ein Modellsystem geleitet worden, das zuverlässig die Situation im menschlichen neuroblastoma widerspiegelt, in dem es jahrelang bekannt, dass viele dieser Tumoren die Kapazität für spontane Auflösung haben.
Die Forscher fanden Beweis in einem Tierbaumuster von neuroblastoma, das ein Krebs-verbundenes Protein, MycN, scheint, den Prozess der spontanen Regression zu behindern und möglicherweise ein Schlüsselfaktor ist, wenn es die Entstehung eines Tumors initialisiert.
Es gibt einen Hauptrechnertumor-Verteidigungssystem, der im neuroblastoma ausfällt. Im Baumuster scheinen überschüssige Neuroblastzellen zuerst, weg zu sterben aber Wochen als Tumoren später wieder zu erscheinen.