公に公式の草案人間の遺伝シーケンスを明らかにした後 4 年、研究者は i's に点を打ち、記述する遺伝文の t を人間を構築する方法を交差させることの中途半端なポイントに達しました。
最近終了された染色体 5 は行くために 12 と、もっと磨かれる第 12 染色体です。 新しいシーケンスが明らかにするので、この染色体は含んでいる遺伝の巨獣人間がどのようにについての展開させたか主病気の遺伝子そして豊富情報をです。
染色体 5 は接合箇所のゲノムの協会エネルギー省がスタンフォードヒトゲノムの中心で (JGI)同僚と共同して終了した 3 本の染色体の第 2 です (SHGC)。 最終的なシーケンス分析は性質の 9 月 16 日問題で出版されます。
「この非常に正確なシーケンス人間の病気を理解することを試みている科学者のための強力なツールです」はスペンサーアブラハムエネルギー省長官を言いました。 「私は 80 年代半ばのヒトゲノムプロジェクトを進水させたエネルギー省が」。この重要な貢献をするのを助けることができること嬉しいです
ローレンスバークレー、ローレンス Livermore およびロスアラモス研究所の科学者およびスタッフは最も大きい世界で JGI、 1 および中心を配列するプロダクティブ公共のゲノムを構成します。 JGI は、 SHGC と協力して、ヒトゲノムの染色体の 3 の配列を完了しました--第 5、 16 および 19--一緒に関係するそれらを含む約 3,000 の遺伝子を、前立腺および colorectal 癌、白血病、高血圧、糖尿病およびアテローム性動脈硬化含んでいるかどれが腎臓病の形式で。 染色体 19 シーケンスは 2004 年 4 月 1 日の性質の問題に出版されました。
「私は私達がこのシーケンス情報から識別した興味深い機能がリサーチが活用に信頼し、置くことができるデータ」であること確信していますリチャード M. マイヤーズのまたスタンフォードヒトゲノムの中心のディレクターである教授そして遺伝学の椅子を言いました。
染色体 5 の 180.9 百万の遺伝の文字からこれまでに完了するべき最も大きいのは - ように、遺伝のアルファベットを構成する TS、 Gs および CS 成っています。 それらの文字は人間の病気にかかわるために知られている 66 の遺伝子を含む染色体 923 の遺伝子を、綴ります。 もう 14 の病気は染色体 5 の遺伝子によって引き起こされるようですが特定の遺伝子にまだリンクされていません。 他の染色体 5 の遺伝子は interleukins、免疫の信号を送ることおよび成熟にかかわり、また喘息で関係する分子のためにコードするクラスタを含んでいます。
遺伝子間のスペースは遺伝子自身が、渦 Rubin を、 JGI の言ったディレクター重要です。 「病気の遺伝子に加えて、 noncoding シーケンスの広大な伸張から拾われる他の重要な遺伝のモチーフは考えられた広大な遺伝子の砂漠の私達の科学者が行なう染色体 5. の比較研究に多くのほ乳類を渡って節約されるこれらの領域に実際に強力な規定する影響が」。あることを値の少しが示したあったことをありました
これらの遺伝子なしの伸張は前に 「がらくた DNA して考慮されましたが」、と遠い遺伝子の作業を制御してもいいことを研究者が学んだと同時に近年それらの表面上は不毛領域はより大きい卓越性で取ってしまいました。 noncoding 領域のいくつかはまたとどまりま突然変異を改革の間に集めますよりもむしろマウスか魚のそれらと比較される非常に一貫した。