Read in | English | Português | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska

Заново завершенная последовательность Хромосомы 5 будет мощным инструментом для научных работников пробуя понять людское заболевание

Published on September 16, 2004 at 1:20 AM · No Comments

Через 4 лет после публично показывать последовательность официального проекта людскую генетическую, исследователя достигали halfway пункт в ставить точки I и пересекать t генетических предложений описывая как построить человека.

Заново уточненная хромосома 5 12th хромосома отполированная, с 12 больше для того чтобы пойти. По Мере Того Как новая последовательность показывает, эта хромосома генетическое чудище содержа ключевые гены заболеванием и богатство информацию о как люди эволюционировали.

Хромосома 5 вторая из 3 хромосом которые Институт Генома Соединения Министерства Энергетики (JGI) уточнял в сотрудничестве с коллегаами на Центре Людского Генома Стэнфорда (SHGC). Окончательный анализ последовательности будет выходил в свет в вопросе SEPT. 16 Природы.

«Эта весьма точная последовательность будет мощным инструментом для научных работников пробуя понять людское заболевание,» сказал Спенсер Авраама Министра Энергетики. «Я довольный что Министерство Энергетики, которое запустило проект людского генома в середина 1980-х, смогло помочь сделать этот важный вклад.»

Научные работники и штат национальной лаборатории Лоренса Беркли, Лоренса Ливермора и Лос-Аламоса состоят из JGI, одного мира самого большого и самого производительного общественного генома sequencing центры. JGI, в товариществе с SHGC, выполнило sequencing 3 из хромосом людского генома--5, 16 и 19--что совместно содержат некоторые 3.000 вовлеченных генов, включая те в формах заболевания почки, простаты и colorectal рака, лейкова, гипертензии, мочеизнурения и атеросклероза. Последовательность хромосомы 19 была опубликована в 1-ое апреля 2004, вопросе Природы.

«Я уверенно что интересные характеристики которые мы определяли от этих данных по последовательности данные которые научное общество может доверить и положить к хорошему применению,» сказало Ричард M. Myers, Профессора и Стул Генетики, которая также директор Центра Людского Генома Стэнфорда.

Хромосома 5, самый большой, котор нужно завершить таким образом далеко, составлена 180,9 миллиона генетических писем - Как, Ts, Gs, и Cs которые составляют генетический алфавит. Те письма говорят вне гены по буквам хромосомы 923, включая 66 генов которые знаны, что включены в людское заболевание. Кажется, что причинены Другие 14 заболевания генами хромосомы 5, но они пока не были соединены к специфическому гену. Другие гены хромосомы 5 включают группу которая кодирует для interleukins, молекул которые включаются в иммунные сигнализировать и лежку и также вовлечены в астме.

Пространства между гены как важны как гены сами, сказали Вихрь Rubin, директор JGI. «В дополнение к генам заболеванием, другие важные генетические мотивы gleaned от более обширных простираний noncoding последовательности были найдены на изучениях Хромосомы 5. Сравнительных дирижированных нашими научными работниками более обширных пустынь гена где было подумано что было немногая из значения показывали что эти зоны, сохраненные через много млекопитающих, фактически имеют мощное регламентационное влияние.»

Эти Джин-свободные простирания ранее были учтены «ДНА старья,» но в недавние леты те seemingly неурожайные зоны принимали на большое выдающееся положение по мере того как исследователя учили что они могут контролировать работу дистантных генов. Некоторые из noncoding зон также оставались замечательн последовательной сравненной с теми в мышах или рыбах вернее чем аккумулирующ перегласовки над курсом развития.