Os pesquisadores do Cancro têm sugerido por muito tempo que as drogas visadas novas pudessem trabalhar melhor quando emparelhadas com outras terapias. Em um estudo novo publicado hoje na Investigação do Cancro, os cientistas tomaram algumas das primeiras etapas para demonstrar esta sinergia em modelos do rato e da linha celular.
Os resultados mostram que duas drogas diferentes podem trabalhar melhor do “em um perfurador one-two,” a escolha de objectivos de um processo de revelação do cancro em dois tipos de pilhas. Os resultados adiantados são tão prometedores que o teste preliminar da combinação da droga nos seres humanos está sendo planeado agora.
as drogas da “Anti-Angiogênese” que inibem redes vastas dos vasos sanguíneos que alimentam tumores até aqui não fizeram o impacto dramático antecipado em tumores visados quando usadas única em estudos clínicos humanos, dizem investigador do Centro do Cancro de Johns Hopkins Kimmel. A evidência Precedente pelos cientistas de Hopkins e outro sugerem que uma classe nova de drogas que as ajudas normalizam como o ADN é envolvido em torno de um andaime das proteínas chamadas histones igualmente tenha efeitos secundários em limitar a revelação do vaso sanguíneo.
“Combinar estes dois tipos de drogas pode ter um impacto maior na revelação do cancro do que usando as apenas,” diz Roberto Pili, M.D., professor adjunto da oncologia no Centro do Cancro de Kimmel. “Nossa ideia é atacar os vasos sanguíneos novos do formulário dos cancros da maneira interrompendo o processo da angiogênese em duas pilhas diferentes.”
As Células cancerosas removem impròpria as moléculas pequenas chamadas grupos do acetil dos histones, forçando o ADN permaneça firmemente activação enrolado e restringindo do gene. Este erro pode ser invertido usando as drogas chamadas inibidores do deacetylase do histone (HDAC) para obstruir as enzimas que removem os grupos do acetil permitindo que o ADN se desempacote e se faça produtos necessários do gene.
Para testar a combinação, os cientistas de Hopkins escolheram uma droga da anti-angiogênese (chamada PTK787/ZK222584) essa blocos o efeito de uma proteína chamada VEGF, para o factor de crescimento endothelial vascular, que é responsável para provocar uma cascata dos sinais da pilha que promovem a formação do vaso sanguíneo.
“Tais inibidores de VEGF são sabidos para ter a maioria de efeito em pilhas endothelial, os tijolos e o almofariz de vasos sanguíneos,” explica Pili. “Contudo, os inibidores de HDAC visam as pilhas endothelial e epiteliais, que alinham órgãos, e são a origem de muitos cancros.”