Исследователя Карциномы длиной предлагали что новые пристрелнные снадобья могут работать наиболее хорошо спаривано с другими терапиями. В новом изучении опубликованном сегодня в Онкологическом Исследовании, Научные работники принимали некоторые из первых шагов для того чтобы продемонстрировать эту синергию в линии моделях мыши и клетки.
Заключения показывают что 2 различных снадобья могут работать более лучше в «пунше one-two,» пристреливать процесс развития рака в 2 типах клеток. Предыдущие результаты настолько перспективнейши что предварительное испытание комбинации снадобья в людях теперь планируется.
снадобья «Анти--Ангиогенеза» которые блокируют более обширные сети кровеносных сосудов которые подают туморы таким образом далеко не сумели сделать предвидимый драматический удар на пристрелнных туморах при использовании одиночно в людских клинических изучениях, говорят исследователям Центра Карциномы Johns Hopkins Kimmel. Предыдущее доказательство научными работниками Hopkins и другие предлагают что новый класс снадобиь которым помощь нормализует как ДНА обернуто вокруг лесов протеинов вызванных гистонами также имеет вторичные влияния на ограничивать развитие кровеносного сосуда.
«Совмещать эти 2 типа снадобиь может иметь большой удар на развитии рака чем используя их самостоятельно,» говорит Роберто Pili, M.D., ассистента профессора онкологии на Центре Карциномы Kimmel. «Наша идея атаковать кровеносные сосуды формы раков путя новые путем нарушать процесс ангиогенеза в 2 различных клетках.»
Раковые клетки неуместно извлекают малые молекулы вызванные группы ацетила от гистонов, принуждая ДНА останьте плотно свернутая спиралью и ограниченная активация гена. Эта ошибка может быть обращена путем использование вызванных снадобиь иами АБС битор deacetylase гистона (HDAC) для того чтобы преградить энзимы которые извлекают группы ацетила позволяющ ДНА развернуть и сделать необходимые продукты гена.
Для того чтобы испытать комбинацию, научные работники Hopkins выбрали вызванное снадобье анти--ангиогенеза (PTK787/ZK222584) то блоки влияние вызванного протеина VEGF, для васкулярного эндотелиального фактора роста, который ответствен для вызывать каскад сигналов клетки которые повышают образование кровеносного сосуда.
«Знаны, что имеют Такие иы АБС битор VEGF большинств влияние на эндотелиальных клетках, кирпичах и миномет кровеносных сосудов,» объясняет Pili. «Однако, иы АБС битор HDAC пристреливают и эндотелиальные и покровные клетки, которые выравнивают органы, и начало много раков.»