Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

De Nieuwe methode die hypermethylation richt ontdekt ovariale kanker in het bloed

Published on September 16, 2004 at 7:20 AM · No Comments

De onderzoekers van het Centrum van Kanker van de Jacht van de Vos hebben een nieuwe manier gevonden om ovariale kanker in het bloed te ontdekken. Gerapporteerd in 15 Sept., 2004, kwestie van Kankeronderzoek, nieuwe methodedoelstellingen hypermethylation - één mechanisme dat door kankercellen wordt gebruikt om genen uit te zetten die tegen tumorontwikkeling beschermen.

Wanneer deze de tumor-ontstoringsapparaat genen door hypermethylation buiten werking worden gesteld, kunnen zij niet hun werk doen, dat dan kankercellen om zich toestaat te ontwikkelen. Dit onderzoek merkt eerste keer hypermethylation is onderzocht voor de opsporing van ovariale kanker.

De moleculaire bioloog Paul Cairns, Ph.D., en zijn collega's van de Jacht van de Vos die voor hypermethylation van BRCA1 en RASSF1A, twee genen worden getest sterk verbonden aan ovariale kanker.

„In normale cellen, zijn BRCA1 en RASSF1A unmethylated, betekenend kunnen zij hun werk doen. Wij vonden deze genen om te zijn vaak in het bloed hypermethylated en de buikvliesvloeistof van patiënten met ovariale kanker,“ Steenhopen verklaarde.

Steekproeven van de Tumor, preoperative bloed en buikvlies vloeibare DNA werden verkregen en werden aangepast van 50 patiënten met ovariale of primaire buikvlieskanker. Het bloed van 20 gezonde vrouwen van vergelijkbare leeftijd, het normale eierstokweefsel van 10 vrouwen, en het weefsel, het bloed en de buikvliesvloeistof van 10 vrouwen met goedaardige ovariale cysten werden gebruikt voor controles.

Vierendertig van de 50 tumors (68 percenten) toonden hypermethylation van één of beide genen. De resterende 16 tumorsteekproeven, die geen hypermethylation voor RASSF1A of BRCA1 toonden, hadden hypermethylated vormen van andere tumor-ontstoringsapparaat genen: APC, p14, p16 en DAP (dood-geassocieerde eiwit-kinasen), die een doel voor onderzoek verstrekten.

Een identiek patroon van genhypermethylation werd gevonden in aangepaste bloedDNA van 41 van 50 patiënten (82 percentengevoeligheid), met inbegrip van 13 van 17 gevallen van stadium I ziekte. Geen hypermethylation werd waargenomen in het niet kankerweefsel, de buikvliesvloeistof of het bloed van controlesteekproeven (100 percentenspecificiteit).

„Wij waren scherp geinteresseerd in het potentieel van hypermethylation voor de opsporing van vroege ovariale tumors,“ bovengenoemde Steenhopen, „zodat testten wij een extra 21 stadium I de steekproeven van tumorDNA.“ Twintig van 21 toonden hypermethylation van minstens één van de zes genen in het paneel.

„Hypermethylation is een gemeenschappelijke gebeurtenis in deze tumors en schijnt vrij vroeg te gebeuren omdat wij het in vroeg-stadiumkanker,“ bovengenoemde Mitchell Edelson, M.D., een gynaecologische oncoloog in het Ministerie van chirurgische oncologie bij de Jacht van de Vos en een medeauteur van de studie vonden.