Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

Νέα μέθοδος στόχευση hypermethylation εντοπίζει καρκίνο των ωοθηκών στο αίμα

Published on September 16, 2004 at 7:20 AM · No Comments

Fox Chase καρκίνου Center ερευνητές έχουν βρει έναν νέο τρόπο για τον εντοπισμό των ωοθηκών καρκίνο στο αίμα. Αναφέρεται στο τεύχος 15 Sept. 2004, της έρευνας για τον καρκίνο, η νέα μέθοδος hypermethylation στόχων - με ένα μηχανισμό που χρησιμοποιούνται από τον καρκίνο κελιά για να απενεργοποιήσετε τα γονίδια που προστατεύουν από την ανάπτυξη του όγκου.

Όταν αυτά τα γονίδια όγκου-υπερτάσεων είναι αδρανοποιηθεί με hypermethylation, αλλά δεν τους απασχόλησης, η οποία στη συνέχεια επιτρέπει καρκινικών κυττάρων για την ανάπτυξη. Η έρευνα αυτή σηματοδοτεί την πρώτη φορά που εξετάστηκε κατά πόσον ήταν hypermethylation για την ανίχνευση των ωοθηκών καρκίνου.

Fox Chase μοριακό βιολόγος Cairns Paul, Ph.D., και τους συναδέλφους του να ελέγχονται για την hypermethylation των γονιδίων BRCA1 και RASSF1A, δύο γονίδια έντονα που σχετίζεται με καρκίνο των ωοθηκών.

"Σε κανονική κελιά, BRCA1 και RASSF1A είναι unmethylated, που σημαίνει να είναι ικανοί να κάνουν τη δουλειά τους. Διαπιστώσαμε τα γονίδια αυτά να είναι συχνά hypermethylated στο αίμα και peritoneal υγρό από ασθενείς που πάσχουν από καρκίνο των ωοθηκών, "εξήγησε Cairns.

Δείγματα όγκου, preoperative αίματος και peritoneal υγρό DNA προέρχονται και αντιστοίχιση από 50 ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών ή πρωτεύον peritoneal του. Το αίμα από 20 υγιή ηλικία-συμφωνημένα γυναικών, κανονική ωοθήκη ιστών από 10 γυναικών, και ιστών, αίματος και peritoneal υγρό από 10 γυναίκες με ήπιο ωοθητική ωρίμανση των κύστεων χρησιμοποιήθηκαν για στοιχεία ελέγχου.

Τριάντα τέσσερεις από τις 50 νεοπλασίες (68%) έδειξε hypermethylation του ενός ή και των δύο γονιδίων. Τα εναπομένοντα 16 όγκου δείγματα, τα οποία δεν παρουσίαζαν hypermethylation για RASSF1A ή BRCA1, είχε hypermethylated μορφές των άλλων γονιδίων όγκου-υπερτάσεων: APC, p14, p16 και ΣΔΑ (θάνατο συνδεδεμένες πρωτεΐνες-kinases), που προβλέπει την αναλυτική εξέταση ενός στόχου.

Βρέθηκε ένα πανομοιότυπο μοτίβο του γονιδίου hypermethylation στο αίμα αντιστοιχισμένης DNA από 41 50 ασθενών (ευαισθησία 82 τοις εκατό), συμπεριλαμβανομένων των 13 17 περιπτώσεις φάση ι νόσου. Δεν hypermethylation δεν έχει παρατηρηθεί στην μη-καρκινικούς ιστού, peritoneal υγρού ή αίματος από δειγμάτων ελέγχου (ειδικότητα 100 τοις εκατό).

"Μας ήταν ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα το δυναμικό της hypermethylation για την ανίχνευση της πρόωρης ωοθητική νεοπλασίες," είπε Cairns, "έτσι θα δοκιμαστεί μια πρόσθετη 21 φάση ι δείγματα DNA όγκου." Είκοσι από τις 21 έδειξε hypermethylation τουλάχιστον ένα από τα έξι γονίδια στον πίνακα.

"Hypermethylation είναι μια κοινή εκδήλωση κατά αυτά νεοπλασίες και εμφανίζεται να συμβεί σχετικά νωρίς επειδή βρήκαμε σε πρώιμο στάδιο καρκίνων," είπε Edelson Mitchell, M.D., μια Γυναικολογικές oncologist στην υπηρεσία της χειρουργικά Ογκολογίας στο Fox Chase και συμπράττων συντάκτης της μελέτης.