I ricercatori del Centro del Cancro dell'Inseguimento di Fox hanno trovato un nuovo modo individuare il cancro ovarico nel sangue. Riferito nel 15 settembre, 2004, emissione di Ricerca Sul Cancro, Il nuovo metodo mira al hypermethylation - un meccanismo usato dalle cellule tumorali per spegnere i geni che proteggono dallo sviluppo del tumore.
Quando questi geni del tumore-soppressore sono inattivati dal hypermethylation, non possono fare il loro processo, che poi permette che le cellule tumorali si sviluppino. Segni di Questa ricerca la prima volta il hypermethylation è stato esaminato per la rilevazione di cancro ovarico.
Il Fox Insegue i Cairn di Paul del biologo molecolare, il Ph.D. ed i suoi colleghi esaminati a hypermethylation di BRCA1 e di RASSF1A, due geni connessi forte con cancro ovarico.
“Nelle celle normali, in BRCA1 e in RASSF1A unmethylated, significando essi possono fare il loro processo. Abbiamo trovato questi geni da hypermethylated frequentemente nel sangue ed il liquido peritoneale dai pazienti con cancro ovarico,„ ha spiegato i Cairn.
I campioni del Tumore, il sangue preoperatorio ed il DNA peritoneale del liquido sono stati ottenuti ed abbinato stati da 50 pazienti con cancro peritoneale ovarico o primario. Il sangue da 20 donne di pari età in buona salute, il tessuto normale dell'ovaia da 10 donne ed il tessuto, il sangue ed il liquido peritoneale da 10 donne con le cisti ovariche benigne sono usato stati per i comandi.
Trentaquattro dei 50 tumori (68 per cento) ha mostrato un hypermethylation di un o entrambe il gene. I 16 campioni rimanenti del tumore, che non hanno mostrato il hypermethylation per RASSF1A o BRCA1, hypermethylated i moduli di altri geni del tumore-soppressore: APC, p14, p16 e DAP (chinasi proteiche morte-associate), che hanno fornito un obiettivo per schermare.
Un reticolo identico del hypermethylation del gene è stato trovato nel DNA abbinato di sangue da 41 di 50 pazienti (una sensibilità di 82 per cento), compreso 13 di 17 casi della malattia della fase I. Nessun hypermethylation è stato osservato nel tessuto non cancerogeno, nel liquido peritoneale o nel sangue dai campioni di controllo (una specificità di 100 per cento).
“Eravamo acutamente interessati nel potenziale del hypermethylation per la rilevazione dei tumori ovarici in anticipo,„ ci ha detti i Cairn, “in modo da ha provato campione supplementari il 21 della fase I di un DNA del tumore.„ Venti dei 21 indicati hypermethylation almeno di uno dei sei geni nel comitato.
“Hypermethylation è un evento comune in questi tumori e sembra accadere relativamente in anticipo perché lo abbiamo trovato nei cancri della fase iniziale,„ ha detto Mitchell Edelson, M.D., un oncologo ginecologico nel dipartimento dell'oncologia chirurgica all'Inseguimento di Fox e un co-author dello studio.