Ein Forscherteam vom The Scripps Research Institute war, Sehleistung in den Mäusen zu konservieren, die genetisch zum Entwickeln einer profunden degenerativen Erkrankung vorbereitet wurden, die ihre Retinae zerstört.
Das Team spritzte erwachsener Knochen Mark-berechnete Stammzellen von den Mäusen ein, oder Menschen in die Rückseite von Mäuseaugen in einem passenden Stadium der Entwicklung und dieser Einspritzungen beschränkten drastisch Netzhautdegeneration. Im spätesten Punkt des Zapfens der Klinischen Untersuchung, zeigt das Team, dass die behandelten Augen der Mäuse, als verglichen mit den unbehandelten Mitaugen hatten, einen vollständig normalen Netzhautvasculature, hatte beträchtlich Netzhautgewebe verbessert und auf Leuchte reagiert.
„Die überraschenden Ergebnisse durch Dr. Friedlander und Kollegen legen ein drastisch neues Paradigma für das Verständnis fest und Netzhautdegenerative erkrankungen unter Verwendung eines Anfluges möglicherweise, behandelnd auf Zellenbasis,“ sagt Paul A. Sieving, M.D., Ph.D., Direktor des Nationalen Augen-Instituts, Nationale Institute der Gesundheit. „Die Bestimmung der genauen Vorrichtung dieser zellvermittelten Rettung stellt eine aufregende Forschungsherausforderung dar und ist eine hohe Priorität für das Institut.“
Dieser Anflug könnte möglicherweise verwendet werden, um Störungen der Retina zu behandeln, die Gefäß- und neuronale Degeneration haben. Solche geerbten degenerativen Netzhautstörungen bekannt zusammen als Retinopathia pigmentosa. Nach Ansicht des Nationalen Augen-Instituts leiden mehr als 100.000 Amerikaner unter Retinopathia pigmentosa, das durch mehr als 100 verschiedene genetische Veränderungen verursacht wird.
„Für Patienten mit Retinopathia pigmentosa, ist möglicherweise dieses ungeheuer wichtig,“ sagt Martin Friedlander, M.D., Ph.D., der die Studie führte. „In der Maus, haben wir Maus und menschliche Zellen verwendet, um fast normale Gefäß- und neuronale Architektur der Retina in einem Krankheitsbaumuster zu konservieren, das gewöhnlich profunde Degeneration aufweist. Unsere Hoffnung ist, dass, wenn diese Ergebnisse in Menschen mit der Krankheit übertragen, wir in der Lage sein würden, Vision für diese Patienten länger beizubehalten.“
Aktuell gibt es keine Methode, Patienten mit Retinopathia pigmentosa zu behandeln und keine Methode, die Krankheit sogar zu verlangsamen, sagt Friedlander, den ein außerordentlicher Professor in der Abteilung der Zellbiologie und im Leiter des Retina-Services in der Abteilung der Augenheilkunde ist, Abteilung der Chirurgie, an Scripps-Klinik. Friedlander hat ein althergebrachtes Forschungsprogramm gehabt, nach den neuen und besseren Methoden der Behandlung von Augenkrankheiten wie altersbedingte macular Degeneration, zuckerkranker Retinopathy und Retinopathia pigmentosa zu suchen. Vor Vier Jahren fingen einige Bauteile seiner Gruppe, einschließlich Atsushi Otani, M.D., Ph.D. und Michael Dorrell, Ph.D. an, das mögliche Hilfsprogramm von erwachsener Knochen Mark-berechneten Stammzellen für die Behandlung dieser Störungen zu erforschen, und eine Reihe Studien veröffentlichte in den letzten drei Jahren hat bestätigt, dass solch ein Anflug möglicherweise wissenschaftlich und klinisch nützlich ist.
Die Taste zur Behandlung von Retinopathia pigmentosa
Die Retina ist einer Extension des Gehirns in die Rückseite des Auges entsprechend. Es ist eine Schicht von Blutgefäßen und Nervengewebe, die Abdeckungen über zwei drittel der Rückseite des Augapfels und an das Gehirn durch den Sehnerv angeschlossen wird. Sein Hauptzweck ist, Leuchte zu erfassen und transduce jene Systemtestmarken in elektrische Signale, die es dann zur Rückseite des Gehirns schickt, in dem die sensorischen Signale in die Sichterfahrung geübersetzt werden.
Retinae enthalten einige fachkundige Zellen, einschließlich die Gestänge und die Kegel, die Leuchte erfassen und elektrische Signale zum Gehirn schicken, und glial Stützzellen. Die Retina hat auch einen umfangreichen Vasculature-ein, der von den Blutgefäßen feinmaschig ist, die postnatal im dritten Trimester der menschlichen Schwangerschaft und im ersten Monat in den Mäusen durch endothelial Zellen, das bedeutende Zellbaumuster FutterBlutgefäße gebildet werden.
In den normalen Mäusen bilden sich diese Netzhautblutgefäße während der ersten drei bis vier Wochen nach Geburt und stellen Blut bis die inneren zwei drittel der Retina zur Verfügung. In den Mäusen, die zum Entwickeln der Netzhautaugenkrankheit, der äußeren Schicht der Retina vorbereitet werden, die die Gestänge und Kegel enthält sowie anderer neuronaler Schichten, die innerhalb einiger Wochen nach Geburt degeneriert sind. Die Meisten des Zelltodes tritt durch Apoptosis oder programmierten Zelltod auf. Die Netzhautblutgefäße sind in drei Schichten anwesend, und im Baumuster von Netzhautdegeneration überlagert das tiefere Netzhautschiff zwei vollständig degeneriertes bis zum ungefähr einem Monat nach Geburt.
In den Menschen mit Retinopathia pigmentosa, tritt ein sehr ähnlicher Prozess auf, und dieser führt zu profunden Visionsverlust und etwaige Blindheit. Die Krankheit beginnt als progressive Nachtblindheit und der allmähliche Verlust des peripheres Sehens, und sie führt schließlich, um Tunnelblick oder in einigen Fällen Gesamtblindheit zu beenden.
Mehr als 100 verschiedene Baumuster Gen-Mutationen sind dokumentiert worden, die zu diese Degeneration der Retina führen, und ungefähr eine in jedem 3,500 Menschen leiden unter dem Sehverlust, der durch Retinopathia pigmentosa verursacht wird.
Aber mindestens in den Mäusen, fanden Friendlander und seine Kollegen, dass Blindheit verhindert werden kann, indem man erwachsener Knochen Mark-berechnete Stammzellen in die Rückseite des Auges einspritzt.
Eine Neue Art Schutz
Der grundlegende Anflug der Gruppe beginnt mit dem Auswählen, was negative Stammzellen der Abstammung vom Knochenmark genannt werden. Erwachsene Knochenmark-Stammzellen sind „pluripotent“ und haben das Potenzial, sich zu einigen verschiedenen Zellbaumustern, wie roten Blutkörperchen, Plättchen oder weißen Blutkörperchen zu entwickeln. Haben negative Stammzellen der Abstammung die Fähigkeit unter anderem des werdenen endothelial Zellen-d bedeutenden Baumusters der Zelle, die die Blutgefäße des Gehäuses zeichnet.
Friedlander und seine Kollegen fanden, dass die negativen Stammzellen der Abstammung, einmal eingespritzt in das Mäuseauge, zu einem Baumuster sternförmige glial Stützzellen lokalisieren würden, die Astrocytes genannt wurden. Während der prenatalen menschlichen Entwicklung führen Astrocytes endothelial Zellen in Platz, in dem sie Blutgefäße stark vermehren und bilden können.
Später im Leben, unter bestimmten Umständen, vermehren sich Astrocytes stark und können die gleiche Sache tun und treten als Leuchtfeuer auf, um die Stammzellen zum Netzhautvasculature zu holen. Diese Stammzellen wurden durch die Netzhautastrocytes zum Vasculature auf der Rückseite des Auges geführt. Dort wurden einige in den Vasculature enthalten, während andere Stellungen sehr nah zu den Blutgefäßen aufnahmen; beide waren überleben-in zur Tatsache, sie schienen, vor Tod geschützt zu werden in der Lage.