Scripps の研究所からの研究者のチームは彼らの網膜を破壊する深遠で退化的な病気の開発に遺伝的にし向けられたマウスの視覚機能を維持できました。
チームは大人のマウスからの骨によって髄得られた幹細胞を注入しましたまたは開発およびこれらの注入の適切な段階のマウス目の背部への人間は劇的に網膜の退化を省略しました。 臨床調査のジャーナルの最新の問題では、チームは未処理の目と比較されたとき、マウスの扱われた目に完全に正常な網膜の vasculature があったことを示し、かなり網膜のティッシュを改良し、そしてライトに答えました。
「先生 Friedlander および同僚による意外な調査結果理解のための劇的に新しい範例を確立し、細胞に基づくアプローチを使用して可能性としては網膜の退化的な病気を扱います」、はポール A. Sieving、 M.D.、 Ph.D を。、各国用の目の協会のディレクター、健康の各国用協会言います。 「これの精密なメカニズムを定めてセル仲介されたレスキューはエキサイティングな研究の挑戦を示し、です協会のための高優先順位」。
このアプローチが管および神経の退化がある網膜の無秩序を扱うのに可能性としては使用できます。 そのような受継がれた退化的な網膜の無秩序は retinitis の pigmentosa として一まとめに知られています。 各国用の目の協会に従って、 100,000 人以上のアメリカ人は 100 つ以上の遺伝の突然変異によって引き起こされる retinitis の pigmentosa に苦しみます。
「retinitis の pigmentosa の患者のために、これは途方もなく重要かもしれません」マーティン Friedlander、 M.D.、調査を導いた Ph.D を。言います。 「マウスで、私達はマウスおよび通常深遠な退化を表わす病気モデルの網膜のほぼ正常な管および神経アーキテクチャを維持するのにヒト細胞を両方使用しました。 私達の希望はこれらの結果が病気と人間に変換すれば、私達はこれらの患者のための視野をより長く維持」。できることです
現在、 retinitis の pigmentosa と患者を扱う方法がないし、病気を遅らせる方法は Scripps のクリニックで細胞生物学の部門および眼科学の部分の網膜サービスの責任者の助教授である Friedlander の、外科の部門、言いません。 Friedlander に長年の研究計画が年齢関連の macular 退化、糖尿病性の retinopathy および retinitis の pigmentosa のような眼疾患を扱う新しく、よりよい方法を捜すことをありました。 4 年前に彼のグループの何人かのメンバーは、 Atsushi Otani を含む、 M.D.、 Ph.D。、およびミハエル Dorrell、 Ph.D。、大人のこれらの無秩序の処置のための骨によって髄得られた幹細胞の潜在的なユーティリティを探索し始めそのようなアプローチが科学的そして臨床的に有用かもしれないことを一連の調査は過去 3 年にわたって確認しました出版しました。
Retinitis Pigmentosa の処理へのキー
網膜は目の背部に頭脳の拡張と同類です。 眼球の背部の 3 分の 2 についてのカバーが視神経を通して頭脳におよび接続される血管および神経質なティッシュののは層です。 その第一の目的はライトを捕獲し、感覚的なシグナルが視覚経験に解読される頭脳の背部に送る電気的信号にそれらの物理手掛りを変換することです。
網膜はライトを捕獲し、頭脳に電気的信号を送る、および glial サポートセル含んでいます棒を含むいくつかの専門にされたセルを、および円錐形。 網膜はまた人間の妊娠の第 3 学期と最初の月に endothelial セル、主要なセルタイプライニングの血管によってマウスで postnatally 形作られる血管の細かい網の広範な vasculatureを備えています。
正常なマウスでは、これらの網膜の血管は生れの後の最初の 3 から 4 週の間に形作り、網膜の内部の 3 分の 2 に血を提供します。 生れの後の数週間の内に退化棒および円錐形、また他の神経の層の含んでいる網膜の網膜の眼疾患、外の層開発にし向けられるマウス。 細胞死のほとんどは apoptosis、かプログラムされた細胞死によって発生します。 網膜の血管は 3 つの層にあり、網膜の退化のモデルで 2 より深い網膜の容器は生れの後の約 1 か月までに完全に退化を層にします。
retinitis の pigmentosa の人間では、非常に同じようなプロセスは発生し、これは深遠な視野の損失および終局の盲目の原因となります。 病気は周辺視野の進歩的な鳥目そして漸進的な損失として開始し、トンネル・ビジョンを完了するか、または場合によっては盲目を合計するために結局導きます。
網膜のこの退化の原因となる、 3,500 人毎にの約 1 つは retinitis の pigmentosa によって引き起こされる視野の損失に苦しみます 100 つ以上のタイプの遺伝子の突然変異は文書化され。
しかし盲目が目ことをの背部に大人の骨によって髄得られる幹細胞を注入することによって防ぐことができることが少なくともマウスで、 Friendlander および彼の同僚は分りました。
保護の新しい種類
グループの基本的なアプローチは血統の骨髄からの否定的な幹細胞と呼出されることが選択から開始します。 大人の骨髄の幹細胞は 「pluripotent」、赤血球、血小板、または白血球のようないくつかの異なったセルタイプに、成長する潜在性があります。 血統の否定的な幹細胞にボディの血管を並べるセルのなる endothelial セル主要なタイプの機能が、数ある中で、あります。
一度マウス目に注入された血統の否定的な幹細胞が、タイプのアストロサイトと呼出された星形の glial サポートセルに集中することが Friedlander および彼の同僚は分りました。 出生前の人間の開発の間に、アストロサイトは血管を増殖し、形作ってもいい場所に endothelial セルを導きます。
後で生命以内に、特定の状況下で、アストロサイトは増殖し、網膜の vasculature に幹細胞を持って来るために標識として機能する同じ事をすることができます。 これらの幹細胞は目の後側に vasculature に網膜のアストロサイトによって導かれました。 そこにいくつかは vasculature に他の人々が血管に位置を非常に近くとる間、組み込まれました; 両方とも事実存続でにできました、死から保護されたようです。
一度網膜の vasculature のサイトで、幹細胞は他では退化するときに網膜の容器をレスキューし、安定させる保護効果を提供します。