Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Потенциальная обработка стволовых клеток для pigmentosa retinitis и других ретинальных вырождений

Published on September 16, 2004 at 8:46 AM · 48 Comments

Команда исследователей от Научно-исследовательского Института Scripps могла сохранить визуально функцию в мышах которые genetically предрасположили к начинать глубокомысленное вырожденческое заболевание которое разрушает их сетчатки.

Команда впрыснула взрослой стволовые клетки сердцевин-выведенные косточкой от мышей или люди в заднюю часть глаз мыши на соотвествующем этапе развития и этих впрысок драматически сократили ретинальное вырождение. В самом последнем вопросе Журнала Клинического Исследования, команда показывает что обработанные глаза мышей, сравнивано к товарищеским необработанный глазам, имели вполне нормальный ретинальный vasculature, значительно улучшила ретинальную ткань, и ответила к свету.

«Удивительно заключения Др. Friedlander и коллегаами устанавливают драматически новую парадигму для понимать и потенциально обрабатывающ ретинальные вырожденческие заболевания используя клетк-основанный подход,» говорит Паылю A. Sieving, M.D., Ph.D., директору Национального Института Глаза, Национальным Институтам Здоровья. «Определяющ точный механизм этого клетк-посредничанное спасение представляет exciting возможность исследования и самый важный для Института.»

Этот подход смог потенциально быть использован для того чтобы обработать разлады сетчатки которые имеют васкулярное и нейрональное вырождение. Такие унаследованные вырожденческие ретинальные разлады собирательно как pigmentosa retinitis. Согласно Национальному Институту Глаза, больше чем 100.000 Американцов терпят от pigmentosa retinitis, которое причинено больше чем 100 различными генетическими перегласовками.

«Для пациентов с pigmentosa retinitis, это может быть большуще важно,» говорит Мартина Friedlander, M.D., Ph.D., который вел изучение. «В мыши, мы использовали и мышь и людские клетки для того чтобы сохранить почти нормальное васкулярное и нейрональное зодчество сетчатки в модели заболеванием которая обычно показывает глубокомысленное вырождение. Наше упование что если эти результаты переводят в людей с заболеванием, то мы могли поддерживать зрение для этих пациентов более длиной.»

В Настоящее Время, никакой путь обработать пациентов с pigmentosa retinitis и никакой путь даже замедлять заболевание, не говорит Friedlander, которое адъюнкт-профессор в Отделе Биологии Клетки и вожде Обслуживания Сетчатки в Разделении Офтальмологии, Отдел Хирургии, на Клинике Scripps. Friedlander имело многолетнюю исследовательскую программу искать новые и более лучшие пути обрабатывать заболевания глаза как врем-родственное macular вырождение, диабетическая ретинопатия, и pigmentosa retinitis. 4 лет тому назад несколько членов его группы, включая Atsushi Otani, M.D., Ph.D., и Майкл Dorrell, Ph.D., начали исследовать потенциальное общее назначение взрослой стволовых клеток сердцевин-выведенных косточкой для обработки этих разладов, и серия изучений опубликовала над последние три года подтверждала что такой подход может быть полезн и научно и клинически.

Ключ к Обрабатывать Retinitis Pigmentosa

Сетчатка сродна к выдвижению мозга в заднюю часть глаза. Слой кровеносных сосудов и слабонервной ткани который крышкам о 2/3 из задней части зрачка и соединяют к мозгу через оптический нерв. Своя основная цель захватить свет и transduce те сигналы медицинского осмотра в электрические сигналы, которые она после этого посылает к задней части мозга где сензорные сигналы интерпретированы в визуально опыт.

Сетчатки содержат несколько специализированных клеток, включая штанги и конусы, которые захватывают свет и посылают электрические сигналы к мозгу, и glial клетки поддержки. Сетчатка также имеет обширный vasculature- мелкосеточный кровеносных сосудов сформированных в третьем trimester людской беременности и в первом месяце посленатальн в мышах эндотелиальными клетками, главным типом кровеносными сосудами клетки подкладки.

В нормальных мышах, эти ретинальные кровеносные сосуды формируют во время первых 3 до 4 недель после рождения и снабубегут кровь внутренние 2/3 из сетчатки. В мышах которые предраспологают к начинать ретинальное заболевание глаза, наружный слой сетчатки содержа штанги и конусы так же, как другие нейрональные слои дегенеративные в пределах немного недель после рождения. Большая Часть из смерти клетки происходит apoptosis, или запрограммированной смертью клетки. Ретинальные кровеносные сосуды присутствовал в 3 слоях, и в модель ретинального вырождения более глубокий ретинальный сосуд 2 наслаивает вполне дегенеративное к около один месяц после рождения.

В людях с pigmentosa retinitis, очень подобный процесс происходит, и это водит к глубокомысленной потере зрения и окончательной слепоте. Заболевание начинает как прогрессивная слепота ночи и постепенно потеря бокового зрения, и оно водит окончательно для того чтобы завершить зрение тоннеля или в слепота некоторых случаев полная.

Больше чем были документированы 100 разных видов перегласовок гена которые водят к этому вырождению сетчатки, и около один в каждых 3.500 людях терпит от потери зрения причиненной pigmentosa retinitis.

Но хотя бы в мышах, Friendlander и его коллегаы нашли что слепота может быть предотвращена путем впрыскивать взрослой стволовые клетки сердцевин-выведенные косточкой в заднюю часть глаза.

Новый Вид Предохранения

Подход к группы основной начинает с выбирать что вызвано стволовыми клетками происхождения отрицательными от костного мозга. Взрослые стволовые клетки костного мозга «pluripotent» и имеют потенциал перерасти в несколько различных типов клетки, как клетки крови, бляшки, или белые клетки крови. Стволовые клетки Происхождения отрицательные имеют возможность, между прочим, становить типа эндотелиальных клеток- главного клетки которая выравнивает кровеносные сосуды тела.

Friedlander и его коллегаы нашли что стволовые клетки происхождения отрицательные, раз впрыскиваемые в глаз мыши, локализуют к типу звезд-форменных glial вызванных клеток поддержки астроцитами. Во Время пренатального людского развития, астроциты направляют эндотелиальные клетки в место где они могут пролиферировать и сформировать кровеносные сосуды.

Более Поздно в жизни, под некоторыми обстоятельствами, астроциты пролиферируют и могут сделать такую же вещь, действуя, что как маяки принесли стволовые клетки к ретинальному vasculature. Эти стволовые клетки были направлены ретинальными астроцитами к vasculature позади глаза. Там некоторые были включены в vasculature пока другие приняли вверх положения очень близко к кровеносным сосудам; оба могли к выдерживать-в факту, они показалось, что были защищены от смерти.