O Reforço Titanium Protético Expansível Vertical (VEPTR), um dispositivo que salvar as vidas de 300 infantes e jovens crianças que de outra maneira morreriam da falta da respiração, foi aprovado pelos E.U. Food and Drug Administration (FDA).
O inventor Do Centro da Ciência da Saúde da Universidade do Texas em San Antonio e no Instituto Torácico no Hospital de Crianças de CHRISTUS Santa Rosa disse que é o primeiro tratamento crescimento-frugalmente novo da deformidade da espinha para ganhar a aprovação do FDA em mais de quatro décadas.
“Nós descrevemos uma doença nova e nomeamo-la síndrome torácica da insuficiência,” disse o Jr., o M.D., o professor da ortopedia no Centro da Ciência da Saúde, o director do Instituto Torácico em CHRISTUS Santa Rosa e o inventor de Robert M. Campbell do reforço titanium. “Descreve um grupo de pacientes que têm a escoliose, pode ter fundido reforços ou uma caixa pequena, e este causa o dano à respiração e ao crescimento do pulmão. Caracterizar a doença é mais importante do que o reforço titanium próprio, porque as crianças com estas circunstâncias podem ser diagnosticadas mais claramente usando a aproximação torácica da síndrome da insuficiência. Nós esperamos umas soluções cirúrgicas mais sofisticadas e melhores a ser tornadas no futuro.”
O trabalho começou em 1987 com o incentivo de Melvin D. Smith, M.D., médico do pessoal no Instituto Torácico e professor da cirurgia geral pediatra no Centro da Ciência da Saúde. O Dr. Smith foi ao Dr. Campbell com Raios X do infante Christopher Cardenas, que era nascido sem uma parede torácica. A única opção para salvar Christopher era criar uma parede torácica artificial, que os doutores pudessem realizar. Dois anos mais tarde, o Dr. Campbell, que começou a faculdade como um estudante da engenharia, desenvolveu o reforço titanium e os cirurgiões estava pronto para implantá-lo em uma criança - 2 os anos de idade Christopher Cardenas. A operação era um sucesso e Christopher, de San Antonio, é agora 17.
O reforço titanium é curvado como um ribcage e tem os furos que permitem que os cirurgiões expandam o dispositivo na cirurgia de paciente não hospitalizado semestralmente. O reforço é implantado nos infantes tão novos quanto 6 meses e nos adolescentes até a maturidade esqueletal, envelhece tipicamente 14 nas meninas e envelhece 16 nos meninos. “Nossos dados sugerem mais adiantado o melhor,” o Dr. Campbell disse. “A curva de crescimento do pulmão é a melhor nos primeiros dois anos de vida.” O reforço é feito do titânio, um material que seja peso leve, compatível com tecidos do corpo e não interfira com as varreduras de MRI.
“Nós estamos começando ver diverso o ` Para Marcar' cabritos para alcançar a maturidade esqueletal,” o Dr. Campbell adicionou. “Se os dispositivos estão executando sua função e não estão causando um problema, nós deixamo-los dentro. É caso por caso, e não há uma resposta global a respeito de quando remover o dispositivo.”
Como com toda a cirurgia, há o potencial para a infecção, mas os cirurgiões encontraram a taxa de infecção para ser não diferentes do que para outros tipos de cirurgias. “Há uma possibilidade dos dispositivos que derivam no osso, e pode haver uns problemas de pele sobre o reforço se os cabritos não têm bastante peso corporal, mas nós acreditamos que o que faz para ajudar as crianças aumenta os riscos,” o Dr. Campbell disse.