磁共振成像正變得更加認可作為有用的突發性耳聾的病因調查

對於病人突發性耳聾可以是可怕的。專家，這個障礙可以是最具挑戰性的突發性耳聾的原因不能輕易由使用的最先進的診斷測試。

幾種補充測試，用於聽力學、 生化、 otoneurological 和影像學研究等。現在一個研究小組已當選為內耳、 內耳 (IAM) 和橋小腦角的結構的詳細研究選擇磁共振成像 （MRI），在交界處的小腦、 龐斯和髓質和最有可能的位置，聽神經瘤形成的角度。

過去的研究顯示，在磁共振成像檢查的情況下突發性耳聾 495，22 腦內病變證據顯示。這給了一個研究團隊中央的病因學基礎失聰 ；audiovestibular 途徑中的病變的可能性已被其他研究人員的突發性耳聾的主要原因之一。

新的研究報告突發性耳聾患者的磁共振成像檢查後發現異常。"磁共振成像在突發性耳聾、"的作者是雨果 · 瓦爾特葡京拉莫斯 MD、 Flávia 阿倫卡爾德巴羅斯、 Hélio 山下 MD 博士、 惠靈頓 Yugo 山岡 MD、 Ana Cláudia Valério 德索薩 MD 和諾瑪德奧利韋拉佩尼多 MD 博士，所有從聯邦聖保羅大學-保利斯塔醫學院，巴西聖保羅。結果現正提交美國科學院的耳鼻咽喉科頭和頸部手術基金會年會暨博覽會奧托，正在舉行 2004 年 9 月 19-22 日在雅各 K.賈維茨會議中心，紐約，紐約。

方法：

這種前瞻性的研究審查了 49 例、 23 男 26 女，年齡從 15 到 91 年 （平均 45.4 年） 不等。三十四人種族白色，十人異族、 兩個黑人和三個亞洲。49 研究的患者中只有五個了 MRI 潑尼松與 pentoxiphylline 的臨床治療之前執行。23 例，耳聾是在左側、 右側 26。

抱怨的突然失去聽覺能力的病人進行了聽力測試和測聽聲阻抗。突發性耳聾是定義為感音神經性聽力大於或等於 30 dB 中至少三個連續的聽力頻率在三天內發生的損失或更少。

研究的患者術後的顳骨和大腦的磁共振成像。測試被配合的軸向切片的顱骨獲得流體衰減反演恢復 （天賦） 系統，目的是評估顱內的大規模集中序列中使用。研究人員確定是那些向內耳，有限的週邊改建和中央的改動，是那些位於內耳或在中樞神經系統中。標語分析結果。

結果：

共有 49 名病人研究，23 (46.9%) MRI 研究提出了異常。這些患者此類異常，平均年齡為 55.1。十一 (478%) 患者是男性，女性 12 (52.2%)。共有 24 異常，因為一個病人出現兩個異常。兩個腫瘤腦膜瘤暗示中發現附近鞍區蝶鞍區內的延伸到後顱 ；前庭神經鞘瘤，兩人的特點確定了三個腫瘤的導管。另一個病人出現擴張第四腦梗塞，但最常見的異常被在場的皮層下腦室病變，發現 13 例。

五 (21.7%) 患者介紹周邊的異常，並都站在同一邊，作為耳聾。兩種類型的這種異常被發現： 兩個病人 ； 前庭造影變化和厚前庭信號釓增強，三名患者沒有觀察到。

結論：

突發性耳聾應當作為一種常見的症狀不同的疾病。我們研究顯示異常 mri 在 SD，患者 46.9%和 10.2%的小腦橋腦角腫瘤。磁共振成像成為越來越多被視為有用的 SD 患者病因調查。這種成像技術可以標識和定義病因基地或建議可能治療突發性耳聾的。

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