De Nieuwe die gegevens vandaag op de Jaarlijkse Vergadering van de Amerikaanse Academie van Otorinolaryngologie worden voorgelegd bevestigen dat de gespecialiseerde mondelinge toestellen een haalbare optie zijn om zich tegen de verwoestende gevolgen van obstructieve slaapapnea te verzetten (OSA) en de nieuwe FDA-approved technologieën voor op huis-gebaseerde slaapstudies een waardevol hulpmiddel zijn om de doeltreffendheid van de therapie te diagnostiseren en te beoordelen.
Het Obstructieve die syndroom van slaapapnea (OSAS) is een wanorde door herhaalde episoden van verminderingen of onderbreking in ademhaling tijdens slaap wordt gekenmerkt. Miljoenen Amerikanen, zowel mannen als vrouwen, hebben dit medische probleem, dat met klinische complicaties zoals dagslaperigheid, hoge bloeddruk (hypertensie), hartkwaal, verhoogd risico voor slag, en een verhoogd risico voor vroege dood wordt geassocieerd.
De gouden-standaardmethode wordt om OSA te diagnostiseren en te kwantificeren beschouwd nachtelijke als slaappolysomnography (PSG). Met dit systeem, brengen de patiënten de nacht in een slaaplaboratorium terwijl door vastgehaakt aan een verscheidenheid van elektroden, die diverse kanalen meten (zoals EEG, EOG, EMG, ECK, Stroom, AdemhalingsInspanning, Oximetry). De strengheid van de wanorde wordt uitgedrukt als de ademhalingsstoringsindex (RDI), die het aantal slaap wanordelijke ademhalingsgebeurtenissen per uur van slaap is.
De uitgave en het geduldige ongemak van PSG hebben tot de ontwikkeling van een verscheidenheid van ambulante die systemen leiden van de slaapstudie in het huis worden uitgevoerd. Deze omvatten eenvoudige apparaten zoals ambulante impuls-oximetry, complexere apparaten die verscheidene kanalen, en zelfs volledige ambulante PSG controleren. Onlangs, is het nieuwe horloge-PAT100 ambulante systeem, een FDA goedgekeurd apparaat, geïntroduceerd om slaapapnea in het comfort van het huis van de patiënt te diagnostiseren en te kwantificeren. Horloge-PAT100 is getoond om nauwkeurig te zijn in het diagnostiseren van OSA, en tezelfdertijd een makkelijk te gebruiken apparaat te zijn; het toelaten van artsen om slaapapnea bij hun eigen praktijken te leiden.
De meest efficiënte behandeling voor OSA is ononderbroken positieve die luchtroutedruk via een neusmasker (nCPAP) wordt geleverd, maar het heeft een zeer laag nalevingstarief. De vermindering van het Gewicht kan de strengheid zeer verminderen OSA, maar het is vaak moeilijk te bereiken of te handhaven. De Chirurgische procedures komen ten goede aan sommige patiënten maar hun doeltreffendheid op lange termijn is twijfelachtig. Onlangs, is een andere therapeutische benadering geïntroduceerd: het voorafgaande mandibular plaatsende (AMP) tandapparaat wordt ontworpen om luchtroutekaliber te verhogen en luchtrouteweerstand te verminderen door de onderkaak tijdens slaap vooruit te bewegen. De Vorige studies hebben gunstige gevolgen van mondelinge toestellen in OSA over mild gemeld om gevallen te matigen.
„OSA wordt beduidend onder-gediagnostiseerd en zijn gevolgen zijn een last op het gezondheidszorgsysteem,“ nam nota van Professor Giora Pillar. Het „KLOPJE is een gevoelige indicator van sympathieke die activiteit door scherpe periodes van luchtstroomobstakel wordt veroorzaakt, zoals geassocieerd met OSA en horloge-Klopje 100 vult een belangrijke leegte in het creëren van een eenvoudige, rendabele aanpak van de diagnose van OSA.“
Een onderzoeksteam trachtte te onderzoeken of twee verschillende mondelinge toestellen voor diverse severities van OSA voordelig waren, en of de reactie gemakkelijk in de tandkliniek door het ambulante horloge-PAT100 apparaat van de slaapdiagnose kan worden gecontroleerd. De auteurs van de „Beoordeling van de Doeltreffendheid van de Obstructieve Behandeling van Apnea van de Slaap: Horloge-PAT100 Follow-up van Patiënten met Twee Mondelinge Toestellen wordt de Behandeld,“ is Pijler Giora, het laboratorium van de Slaap, Medisch Centrum Rambam en Technion - het Instituut van Israël van Technologie, Haifa, Israël dat; Steven Merahn, M.D. met de Academie van de Klinische Tandheelkunde van de Wanorde van de Slaap, de V.S.; en Edward P. Spiegel, DDS, van Erie, PA. Hun bevindingen worden voorgesteld bij de Amerikaanse Academie van otorinolaryngologie-Hoofd en van de Hals de Jaarlijkse Vergadering & OTO EXPO die van de Stichting van de Chirurgie, 19-22 September, 2004, op het Centrum van de Overeenkomst van Jacob Javits, de Stad van New York, NY worden gehouden.
Methodologie: