Os dados Novos apresentados hoje na Reunião Anual da Academia Americana da Otolaringologia confirmam que os dispositivos orais especializados são uma opção viável para opr os efeitos devastadores da apnéia do sono obstrutiva (OSA) e as tecnologias Aprovados pelo FDA novas para estudos a partir de casa do sono são uma ferramenta valiosa para diagnosticar e avaliar a eficácia da terapia.
A síndrome Obstrutiva da apnéia do sono (OSAS) é uma desordem caracterizada por episódios repetidos das reduções ou da cessação na respiração durante o sono. Milhões de Americanos, homens e mulheres, têm este problema médico, que é associado com as complicações clínicas tais como a sonolência do dia, a hipertensão (hipertensão), a doença cardíaca, o risco aumentado para o curso, e um risco aumentado para a morte adiantada.
O método de bandeira de ouro para diagnosticar e determinar OSA é considerado o polysomnography durante a noite do sono (PSG). Com este sistema, os pacientes passam a noite em um laboratório do sono quando enganchados a uma variedade de eléctrodos, que medem os vários canais (tais como o EEG, EOG, EMG, ECK, Fluxo, Esforço Respiratório, Oximetry). A severidade da desordem é expressada como o deslocamento predeterminado respiratório do distúrbio (RDI), que é o número de eventos de respiração desorganizado do sono pela hora do sono.
A despesa e a inconveniência do paciente do PSG têm conduzir à revelação de uma variedade de sistemas ambulatórios do estudo do sono executados na HOME. Estes incluem os dispositivos simples tais como o pulso-oximetry ambulatório, uns dispositivos mais complexos que monitoram diversos canais, e mesmo o ambulatory completo PSG. Recentemente, o sistema ambulatório da novela Watch-PAT100, um dispositivo aprovado FDA, foi introduzido para diagnosticar e determinar a apnéia do sono no conforto da HOME do paciente. O WATCH-PAT100 foi mostrado para ser exacto em diagnosticar OSA, e ao mesmo tempo para ser um dispositivo fácil de usar; permitindo médicos de controlar a apnéia do sono em suas próprias práticas.
O tratamento o mais eficaz para OSA é pressão positiva contínua da via aérea entregada através de uma máscara nasal (nCPAP), mas tem uma taxa muito baixa da conformidade. O Perca de peso pode extremamente aliviar a severidade de OSA, mas é freqüentemente difícil conseguir ou manter. O benefício dos procedimentos Cirúrgicos alguns pacientes mas sua eficácia a longo prazo é duvidoso. Recentemente, uma outra aproximação terapêutica foi introduzida: o dispositivo dental de posicionamento (AMP) mandibular anterior é projectado aumentar o calibre da via aérea e diminuir a resistência de via aérea movendo a mandíbula para a frente durante o sono. Os estudos Precedentes relataram efeitos benéficos de dispositivos orais em OSA em suave para moderar casos.
“OSA sob-é diagnosticado significativamente e suas conseqüências são uma carga no sistema de saúde,” Professor notável Giora Coluna. “A PANCADINHA é um indicador sensível da actividade simpática induzido em períodos agudos de obstrução do fluxo de ar, tais como associado com OSA e as suficiências da Relógio-PANCADINHA 100 um vácuo importante em criar uma aproximação simples, eficaz na redução de custos ao diagnóstico de OSA.”
Uma equipa de investigação exps para examinar se dois dispositivos orais diferentes eram benéficos para vários severities de OSA, e se a resposta pode facilmente ser monitorada na clínica dental pelo dispositivo ambulatório do diagnóstico do sono Watch-PAT100. Os autores da “da Avaliação Eficácia do Tratamento Obstrutivo da Apnéia do Sono: O Seguimento Watch-PAT100 dos Pacientes Tratados com os Dois Dispositivos Orais,” é laboratório da Coluna, do Sono de Giora, Centro Médico de Rambam e Technion - Instituto de Tecnologia de Israel, Haifa, Israel; Steven Merahn, DM com a Academia da Odontologia Clínica das Desordens de Sono, EUA; e Edward P. Spiegel, DDS, de Erie, PA. Seus resultados estão sendo apresentados na Academia Americana da Reunião Anual da Fundação da Cirurgia da Otolaringologia-Cabeça e do Pescoço & da EXPO de OTO, sendo guardarado os 19-22 de setembro de 2004, no Centro de Convenções de Jacob Javits, New York City, NY.
Metodologia: