En av fem amerikaner har allergisk rinit, ett antal som stadigt ökar, men den exakta orsakerna till denna ökning är okänd. En ny lipid-baserat nasal salva finns effektiva för att minska symtomen vid allergisk rinit på tyska patienter.
Allergiska rinit kännetecknas av en inflammatorisk reaktion som förekommer huvudsakligen i slemhinnorna känsliga individer efter kontakt med utlösande allergen. Resultaten är symptom såsom nysningar, klåda i näsa, hals, ögon och öron, överskott utsöndring av tårar, nästäppa och ansvarsfrihet, och svullnad i ögonen.
Allergisk rinit kan vara säsongsbunden - att svara på säd eller gräs pollen - eller perenn, som orsakas av exponering och kontakt med nonseasonal fann allergener, till exempel djur och damm. Perenn allergisk rinit ger symtom som liknar säsongsbunden allergisk rinit, men nästäppa är chefen klagomål och konjunktivit, eller svullnad av ögon, är mindre vanligt.
Antihistaminer och kortikosteroider används ofta för att lindra symtomen vid allergisk rinit. Dessa läkemedel är förknippade med en låg grad av biverkningar. Vissa tror att kemiskt och fysiologiskt inert nasal salvor, såsom ett undersökts i föreliggande studie, är intressanta alternativ för adjuvant behandling av allergisk rinit för symtomlindring.
Tyska forskare som anges för att bedöma effekten av en hög viskositet, lipid-baserat nasal salva för behandling av allergisk rinit baserad på den observerade förändringen i den totala symtombilden. Författarna till "Lipid-baserade Nasal salva för allergisk rinit," är Urban Wilhelm Geisthoff VD, Marianne Rupp-Classen VD, och Peter-Karl Plinkert MD, från ENT avdelningen vid universitetet i Saarland , Homburg / Saar, och Andreas Blum MD, vid ÖNH-avdelningen vid Universitetssjukhuset Mannheim , Mannheim, allt i Tyskland. Deras resultat presenteras vid American Academy of Otolaryngologi-Head and Neck Surgery Foundation Annual Meeting & OTO EXPO, som hålls September 19-22, 2004, på Jacob K. Javits Convention Center, New York, NY.
Metodik:
Detta prospektiv, randomiserad, öppen, parallella grupper jämförelse av 33 behandlade och obehandlade allergisk rinit patienter inträffade vid två centra i Tyskland. Studien genomfördes i två faser: först en sju dagars preliminär bedömning fas som ingår screening för att avgöra patientens delaktighet, den andra och viktigaste fasen av studien bestod av 14 dagars behandling med en av de två studiecentra (Mannheim eller Homburg) Efter slumpmässig tilldelning av en patient till behandling eller kontrollgrupp. Studien genomfördes från mars 2002 till juli 2002. Endast de patienter med tillräckligt allvarliga symtom på nysningar, var klåda i näsan, rinnsnuva och nästäppa ingår.
Den behandlade gruppen (17 patienter) gavs ett tillräckligt utbud av den undersökta produkten innehåller en betydande andel av långkedjiga kolväten. De i kontrollgruppen (16 patienter) fick inga undersökta produkten. Använda ett finger eller en bomullspinne, tillämpas varje patient i behandlingsgrupperna en ca 1 cm lång remsa av den undersökta produkten till varje näsborre och jämnt fördelad salvan i den främre delen av näsan. Salvan tillämpades var tre till fem timmar, utom när patienten sov, och skulle kunna tillämpas oftare vid behov.
Varje patient ombads att hålla separat dagböcker för den preliminära utvärderingen fasen och den faktiska behandlingstiden med samma regler för loggning poster under båda undersökta perioderna.