Geneesmiddelen van ISIS kondigden vandaag aan dat Eli Lilly en het Bedrijf LY2275796, een antisense drugkandidaat tegen kanker van de tweede generatie voor klinische ontwikkeling vergunning gaven.
LY2275796 doelstellingen eukaryotic initiatiefactor 4E (eIF-4E), een proteïne betrokken bij de vertaling van zeer belangrijke de groei en overlevingsfactoren die tumorvooruitgang, angiogenese en metastasen drijven. De samenstelling werd ontdekt in ISIS -- De samenwerking van de de drugontdekking van Lilly, en is de tweede antisense drugkandidaat van deze brede, strategische alliantie dat aan Lilly voor ontwikkeling moet worden vergunning gegeven. ISIS zal een betaling $750.000 van Lilly voor de vergunning ontvangen.
„Onze samenwerking met Lilly is productief en wij zijn pleased om de kandidaten van de nieuwe, scherp-randdrug tot de oncologieportefeuille van Lilly bij te dragen. Reeds, hebben wij met succes deze samenstelling en LY2181308, een drugkandidaat van de tweede generatie tegen survivin van het kankerdoel vergunning gegeven, die wordt gepland om Fase 1 later op het jaar in te gaan proeven. Wij zijn optimistisch dat de extra drugkandidaten te voorschijn zullen komen uit de alliantie niet alleen voor kanker, maar ook voor ontstekings en metabolische ziekten,“ bovengenoemd C. Frank Bennett, Ph.D., de Ondervoorzitter van ISIS, Antisense Onderzoek. „eIF-4E en survivin zijn drugdoelstellingen die van duidelijke belangstelling aan de farmaceutische industrie en de oncologiegemeenschap bij groot zijn geweest, nog „als undruggable“ beschouwd met traditionele kleine moleculesamenstellingen. Nochtans, gebruikend onze merkgebonden chemie van de tweede generatie, identificeerde de samenwerking gemakkelijk selectieve en machtige inhibitors aan deze doelstellingen.“