Isis-Pharmazeutische Produkte kündigten heute, dass Eli Lilly und Firma LY2275796 genehmigten, ein antisense krebsbekämpfender Drogenkandidat der zweiten Generation für klinische Entwicklung an.
LY2275796 visiert eukaryotic Inbetriebnahmefaktor 4E (eIF-4E), ein Protein, das in die Übersetzung von Schlüsselwachstums- und Überlebensfaktoren mit einbezogen wird an, die Tumorweiterentwicklung, -Angiogenesis und -metastasen treiben. Das Mittel wurde im Isis entdeckt -- Lilly-Drogen-Entdeckungszusammenarbeit und ist der zweite antisense Drogenkandidat von diesem breiten, strategischen zu Lilly für Entwicklung genehmigt zu werden Bündnis. Isis empfängt eine Zahlung $750.000 von Lilly für die Lizenz.
„Unsere Zusammenarbeit mit Lilly ist produktiv und wir freuen uns, die neuen, innovativen Drogenkandidaten Lillys zum Onkologieeffektenbestand beizutragen. Bereits haben wir erfolgreich dieses Mittel und LY2181308, einen Drogenkandidaten der zweiten Generation gegen das Krebsziel survivin genehmigt, das geplant wird, um Versuche der Phase 1 im Laufe des Jahres einzutragen. Wir sind optimistisch, dass zusätzliche Drogenkandidaten vom Bündnis nicht nur für Krebs auftauchen, aber auch für entzündliches und Stoffwechselkrankheiten,“ sagten C. Frank Bennett, Ph.D., Vizepräsident Isis, Antisense Forschung. „eIF-4E und survivin sind Drogenziele, die von den großen Zinsen zur at large Pharmaindustrie und zur Onkologiegemeinschaft gewesen sind, dennoch betrachtet „undruggable“ mit traditionellem kleinem Molekül setzt zusammen. Jedoch unter Verwendung unserer eigenen Chemie der zweiten Generation, kennzeichnete die Zusammenarbeit betriebsbereit die selektiven und starken Hibitoren zu diesen Zielen.“