Die Ausrottung von Hirntumoren in den Mäusen, die Behandlung mit einer neuen Droge folgen, schlägt vor, dass bestimmte Krebse möglicherweise ein Tag ohne den Gebrauch von giftiger Chemotherapie und Strahlung ausgehärtet würden.
Dieses Finden, durch Forscher an die Forschungs-dem Krankenhaus Kinder St. Jehuda, wird in der aktuellen Ausgabe der Krebs-Zelle veröffentlicht.
Das Baumuster des Tumors behandeln-medulloblastoma-ist erfolgreich der geläufigste bösartige Hirntumor in den Kindern und erklärt ungefähr 20 Prozent aller pädiatrischen Hirntumoren. Medulloblastoma entsteht im Kleinhirn, das Teil des Gehirns, das beigeordneter Bewegung hilft und zum Lernen von Bewegungsfähigkeiten beiträgt.
Das Team St. Jehuda behandelte die Mäuse mit oralen Dosen von HhAntag, ein Mittel, das bekannt ist, um die Funktion eines Moleküls zu blockieren genannt geglättet (Smo). Die Unterdrückung von Smo unterdrückte auch einige Gene, die zum Starten und zum Treiben der starken Verbreitung des Tumors kritisch sind. Dieser Vorgang sperrte Zellproliferation und führte zu den Tod von Tumorzellen, mit dem Ergebnis der Regression von medulloblastoma.
Das Smo-Protein ist ein Teil eines biochemischen Schubumkehrgitters der Reaktionen, die die Sonic-Igelbahn genannt werden (Shh). Die Shh Bahn startet normales Wachstum des Kleinhirns im Fötus, aber seine anormale Aktivität während der Kindheit und der frühen Kindheit verursacht medulloblastoma.
Die Mäuse in der Studie wurden besonders, um eins der zwei Exemplare eines Gens zu ermangeln gezüchtet, das patched-1 (Ptc1) genannt wurde, und beide Exemplare des Gens p53 zu ermangeln. Das Gen Ptc1 blockiert anormales Wachstum von Nervenzellen, und p53 veranlaßt Tumorzellen sich selbst zu zerstören. Normalerweise würden die Mäuse zwei jedes Gens, eins haben, das von jeder Muttergesellschaft geerbt wurde. Der Verlust von einem Gen Ptc1 und von beiden Genen p53 veranlaßte alle Mäuse, medulloblastoma zu entwickeln.
Die Ausrottung von medulloblastoma in den Mäusen, indem sie ein einzelnes Protein blockiert, ist Beweis, dass das Konzept der Behandlung von bestimmten Krebsen unter Verwendung eines so genannten „Wundermittels“ gegen ein spezifisches Ziel in der Zelle ein realistisches Ziel für die Behandlung einiger Tumoren, entsprechend Thomas Curran, Ph.D. ist, Stuhl der Abteilung von EntwicklungsNeurobiologie an St. Jehuda. Das findene Griffversprechen für das Entwickeln von neuen Drogen, um Gehirn Krebs-oder Formationsglieder des Gehirns zu behandeln, Krebs-dass nicht die zusätzlichen benötigen Sie, möglicherweise giftigen Therapien. Dieser Anflug an das Anvisieren der Shh Bahn arbeitete möglicherweise auch für andere Krebse, wie basale Zellkrebsgeschwür (Hautkrebs) sowie Lunge und gastro-intestinaler Krebs.
Curran ist älterer Autor des Krebs-Zellberichts.
Die Studie erfüllte auch das Versprechen der Anwendung von Mäusebaumustern von Krebs, um spezifische Krankheiten und neue therapeutische Mittel der Prüfung in den präklinischen Untersuchungen in Vorbereitung auf Studien zu studieren.
„Diese Arbeit könnte nicht ohne Mäusebaumuster erledigt worden sein,“ sagte Curran. „Die Igelbahn arbeitet nicht, wenn sie in den Tumorzellen studiert wird, die in den Tellern gezüchtet werden. Nur die intakten Untersuchungen an Tieren waren, uns zu erlauben, die extrem wichtigen Beobachtungen zu machen, denen HhAntag andernfalls tödlichen Krebs einstellen und aufheben kann.“
Das Team St. Jehuda zeigte, dass die höchste Dosis von mg/kg HhAntag-100 (d.h., 100 Milligramme der Droge pro Kilogramm Körpergewicht) zweimal täglich für vier Tage-komplett die Shh Bahn unterdrückte. Darüber hinaus hatte die Maus, die Gehirne eine Abnahme an Dreiwöchigen alten Mäusen Gesamttumor-Mass. mit den Tumoren zeigten, zweimal täglich behandelt während der längeren Zeit von zwei Wochen bei 20 mg/kg, viel kleinere Tumoren als unbehandelte Mäuse. In den Mäusen, die zweimal täglich mit 100 mg/kg für zwei Wochen behandelt wurden, könnte keine Tumormasse entdeckt werden, und die Zelle des Kleinhirns wurde zum Normal zurückgestellt.