비발한 약으로 처리를 따라 마우스에 있는 뇌종양의 근절은 특정 암이 유독한 화학요법 및 방사선의 사용 없이 1 일 치료될지도 모르다는 것을 건의합니다.
St. Jude 아이들의 연구 병원에 조사자에 의하여 이에게 찾아내는 것은, 암세포의 현안에서, 간행됩니다.
종양의 모형은 성공적으로 모든 소아과 뇌종양의 대략 20% 의 비율이어 아이들에 있는 일반적인 악성 뇌암 취급하 medulloblastoma 입니다. Medulloblastoma는 소뇌, 동등한 운동을 돕고 운동 기능을 배우기에 기여하는 두뇌의 부분에서 일어납니다.
St. Jude 팀은 HhAntag의 경구 복용량, 칭한 부드럽게 한 분자의 기능을 막기 위하여 알려지는 화합물로 마우스를 취급했습니다 (Smo). Smo의 삭제는 또한 종양의 확산을 시작하고 몰기에 중대한 몇몇 유전자를 억압했습니다. 이 활동은 세포 증식을 억제하고 종양 세포의 죽음으로 medulloblastoma의 역행의 결과로, 이끌어 냈습니다.
Smo 단백질은 음 고슴도치 통로이라고 칭한 반응의 생화확적인 연결 메시지의 일부분입니다 (Shh). Shh 통로는 태아에 있는 소뇌의 일반적인 성장을 시작합니다, 그러나 유년기와 초기 아동기 도중 그것의 이상한 활동은 medulloblastoma를 일으키는 원인이 됩니다.
연구 결과에 있는 마우스는 특별히 칭한 기워진 1 유전자의 2개의 사본의 한이 (Ptc1) 결여되고, 유전자 p53의 두 사본 다 결여되기 위하여 사육되었습니다. Ptc1 유전자는 신경 세포의 이상한 성장을 막고, p53는 종양 세포가 자폭하는 원인이 됩니다. 정상적으로 마우스에는 각 유전자의 2, 각 부모에게서 승계된 것이 있을 것입니다. 1개의 Ptc1 유전자 및 두 p53 유전자 다의 손실은 마우스 모두가 medulloblastoma를 개발하는 원인이 되었습니다.
단 하나 단백질을 막아서 마우스에 있는 medulloblastoma의 근절은 세포에 있는 특정 표적에 대하여 소위 "해결책"를 사용하여 특정 암 취급의 개념이, 토마스 Curran에 따라 취급, 를 위한 현실적 목표 몇몇 종양 Ph.D이다 증거., St. Jude에 개발 신경생물학의 부의 의자입니다. 추가 요구하지 마십시오 암 새로운 약 두뇌의 두뇌 암 또는 특수형을 취급하기 위하여 개발을 위한 찾아내는 파악 약속, 잠재적으로 유독한 치료를. Shh 통로를 표적으로 하기에 이 접근은 또한 그밖 암을 위해 기초 세포 암 (피부암)와 같은 뿐 아니라 폐 및 위장 암 작동할지도 모릅니다.
Curran는 암세포 보고의 고위 저자입니다.
연구 결과는 또한 암의 마우스 연구 결과에 대비하여 전 임상 수사에 있는 특정 질병 그리고 시험 비발한 치료 화합물을 공부하기 위하여 모형 이용의 약속을 성취했습니다.
"이 일 마우스 모형 없이 할 수 없었습니다,"는 Curran는 말했습니다. "고슴도치 통로는 접시에서 경작된 종양 세포에서 공부해 때 작동하지 않습니다. 본래 동물 연구만 저희가 HhAntag가." 다르게 치명적인 암을 정지하고 반전할 수 있는 매우 중요한 관측을 만드는 것을 허용할 수 있었습니다
St. Jude 팀은 4 일 완전하 동안 HhAntag-100 mg/kg의 과다 복용이 (체중의 킬로그램 당 약의 i.e, 100 밀리그램) 매일 두 번 Shh 통로를 억압했다는 것을 설명했습니다. 추가적으로, 마우스 두뇌는 총 종양에 있는 감소를 보여주었습니다. 20 mg/kg에 2 주의 장시간 동안 매일 두 번 취급된 종양을 가진 3주 오래된 마우스에는 치료되지 않는 마우스 보다는 매우 더 작은 종양이 있었습니다. 2 주 동안 100개 mg/kg로 하루에 두 번 취급된 마우스에서는, 종양은 검출될 수 있지 않으며, 소뇌의 구조물은 정상에 복구되었습니다.