Eli Lilly и Компания и Boehringer Ingelheim объявили что Комитет для Целебных Продуктов в Людской Пользе (CHMP) Агенства Европейских Медицин (EMEA) выдал утверждение положительного мнения рекомендуя duloxetine для обработки главных упадочных эпизодов.
CHMP рекомендовало что Европейская Комиссия утверждает снадобье быть выйденным вышед на рынок на рынок. Если одобрено, эта фармацевтическая обработка для нажатия будет выйдена вышед на рынок на рынок повсеместно в Европейский Союз Lilly под фирменным наименованием Cymbalta и Boehringer Ingelheim под фирменными наименованиями Cymbalta и в Греции, Италии и Испании, как Xeristar.
Ожидано, что дарует Европейская Комиссия утверждение маркетинга в пределах N/A. Duloxetine недавно было одобрено Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США и было запущено в Соединенные Штаты.
CHMP, котор состоят из регуляторов от стран Европейского Союза, основало свое положительное мнение на своем просмотрении пакета детальных данных duloxetine в обработке главных упадочных эпизодов. Пакет представления для того чтобы поддержать эффективность и безопасность duloxetine состоял из данных собранных от изучений которые зачислили почти 3.000 пациентов с нажатием.